5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde | 918132-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-hydroxy-1-methylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 918132-67-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: UWUDPEJAJDVWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde 、 1-Boc-4-溴甲基哌啶 在 叔丁基亚氨基-三(二甲氨基)正膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到4-(3-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yloxymethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-甲基吲哚-3-甲醛 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 以97%的产率得到5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE-LIKE TRK RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Tallinn University of Technology

  公开号：US20170057948A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A tropomyosin receptor kinase (Trk) antagonist having a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is CH 3 , R2 is OCH 3 , R3 is SO 2 N(CH 3 ) 2 , and R4 is H; or R1 is CH 3 , R2 is OH, R3 is SO 2 N(CH 3 ) 2 , and R4 is H.

  一种具有化合物(I)或其药学上可接受的盐的tropomyosin receptor kinase (Trk)拮抗剂，其中R1为CH3，R2为OCH3，R3为SO2N(CH3)2，R4为H；或R1为CH3，R2为OH，R3为SO2N(CH3)2，R4为H。
• Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of beta-Adrenergic Receptor Kinase 1
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20080227777A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (βARK-1), compositions containing such compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.

  本发明涉及式(I)的6-酰胺取代吡唑吡啶衍生物，其可用作β-肾上腺素能受体激酶1（βARK-1）的抑制剂，包含这种化合物的组合物以及它们用于治疗和预防慢性心力衰竭、高血压、心肌缺血和丙型肝炎病毒（HCV）感染以及预防鸦片成瘾的用途。
• Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of β-Adrenergic receptor kinase 1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07910602B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (βARK-1), compositions containing such compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.

  本发明涉及一种6-酰胺取代的吡唑吡啶衍生物（I）的配方，该配方对β-肾上腺素能受体激酶1（βARK-1）具有抑制作用，包含这种化合物的组合物及其用于治疗和预防慢性心力衰竭、高血压、心肌缺血和丙型肝炎病毒（HCV）感染，以及预防鸦片成瘾的用途。
• Tammiku-Taul, Jaana; Park, Rahel; Jaanson, Kaur, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 541 - 552
  作者：Tammiku-Taul, Jaana、Park, Rahel、Jaanson, Kaur、Luberg, Kristi、Dobchev, Dimitar A.、Kananovich, Dzmitry、Noole, Artur、Mandel, Merle、Kaasik, Allen、Lopp, Margus、Timmusk, Tõnis、Karelson, Mati

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1899333B1

  公开（公告）日：2009-02-18