2(S)-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-3-phenylpropionic acid | 117162-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 2(S)-{3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl}-3-phenylpropionic acid
• CAS: 117162-17-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 472.541
• InChiKey: LDZUAFXXLHPYEF-ZZDYIDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 2(S)-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-3-phenylpropionic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到methyl <2(S)-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-3-phenylpropionyl>-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a003
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-5-氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄基酯 在 重氮甲烷 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2(S)-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl>-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a003