ethyl 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate | 421555-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,7-dithiophen-2-yl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate；ethyl 4,7-dithiophen-2-yl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 421555-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 357.414
• InChiKey: MILZYGMIIKEXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛍光色素

  摘要：

  提供具有更高荧光强度的荧光色素。本发明的荧光色素由通式（Ｉ）所表示的三唑缩合环化合物组成。在通式（Ｉ）中，Ｒ₁，Ｒ₂分别独立表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，Ａ₁表示从以下群中选择的一个或多个官能基：−（ＣＨ＝ＣＲａ）ｎ−（n为1~6的整数）、−（ＣＨ₂）ｎ−（n为1~6的整数）、−（ＡＯ）ｎ−（ＡＯ为碳数2~6的亚基氧化物，n为1~10的整数）、−NHCOO−、−CONH−、−CONH（Ｒｂ）−、−COO−、−SO₂NH−、−HN−C（=NH）−NH−、−O−、−S−、−NRｂ−、−Ar−（Ar为芳基或杂芳基）、−CO−Ar−NRｂ−，其中Ra为氢原子或碳数1~4的烷基，Rb为碳数1~4的烷基，B₁表示烷基酯基、烷基醚基、烷基酰胺基，或它们的亚基氧化物（碳数2~6）加合物，或者表示具有与A₁连接基的生物分子的反应性基。【选择图】无

  公开号：

  JP2021038336A
• 作为产物：
  描述：

  化合物HC-056456 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)64

文献信息

• Fluorescence spectroscopic characterization of 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine; lead structure of new red-emitting EL material
  作者：Toshiaki Koga、Akiara Takase、Seiji Yasuda、Shoji Yamashita、Hideki Gorohmaru、Thies Thiemann、Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)00147-1

  日期：2002.3

  The spectroscopic parameters of 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine (DTOP) were determined which was designed as a red-emitting dye for the electroluminescent (EL) device. The main optical transition of DTOP is attributable to La-1, and therefore, the fluorescence maximum shifted to the red side to reach to 630 nm according to the solvents. Although the non-radiative transition rate was enhanced, when the fluorescence maximum shifts to the longer than 610 nm, DTOP maintains the higher radiation transition probability. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• 蛍光色素
  申请人：学校法人 中村産業学園

  公开号：JP2021038336A

  公开（公告）日：2021-03-11

  【課題】より高い蛍光強度を有する蛍光色素を提供すること。【解決手段】本発明の蛍光色素は、一般式（Ｉ）で表されるトリアゾール縮合環化合物からなる。一般式（Ｉ）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、それぞれ独立に、置換または非置換のアリール基あるいは置換または非置換のヘテロアリール基を示し、Ａ１は、−（ＣＨ＝ＣＲａ）ｎ−（ｎは１〜６の整数）、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは１〜６の整数）、−（ＡＯ）ｎ−（ＡＯは炭素数２〜６のアルキレンオキサイドで、ｎは１〜１０の整数）、−ＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨ（Ｒｂ）−、−ＣＯＯ−、−ＳＯ２ＮＨ−、−ＨＮ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲｂ−、−Ａｒ−（Ａｒはアリール基またはヘテロアリール基）、−ＣＯ−Ａｒ−ＮＲｂ−、からなる群から選択された１種以上の官能基を示し、Ｒａは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒｂは炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｂ１は、アルキルエステル基、アルキルエーテル基、アルキルアミド基、またはそれらのアルキレンオキサイド（炭素数２〜６）付加体、またはＡ１との連結基を有してもよい生体分子との反応性基を示す。【選択図】なし

  提供具有更高荧光强度的荧光色素。本发明的荧光色素由通式（Ｉ）所表示的三唑缩合环化合物组成。在通式（Ｉ）中，Ｒ₁，Ｒ₂分别独立表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，Ａ₁表示从以下群中选择的一个或多个官能基：−（ＣＨ＝ＣＲａ）ｎ−（n为1~6的整数）、−（ＣＨ₂）ｎ−（n为1~6的整数）、−（ＡＯ）ｎ−（ＡＯ为碳数2~6的亚基氧化物，n为1~10的整数）、−NHCOO−、−CONH−、−CONH（Ｒｂ）−、−COO−、−SO₂NH−、−HN−C（=NH）−NH−、−O−、−S−、−NRｂ−、−Ar−（Ar为芳基或杂芳基）、−CO−Ar−NRｂ−，其中Ra为氢原子或碳数1~4的烷基，Rb为碳数1~4的烷基，B₁表示烷基酯基、烷基醚基、烷基酰胺基，或它们的亚基氧化物（碳数2~6）加合物，或者表示具有与A₁连接基的生物分子的反应性基。【选择图】无
• Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials
  作者：Shuntaro Mataka、Hideki Gorohmaru、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Takahashi、Katsumi Nishi-i、Naoko Ochi、Yoshio Kosugi

  DOI：10.3987/com-01-s(k)64

  日期：——