化合物HC-056456 | 7733-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 化合物HC-056456
• 英文名称: HC-056456
• 英文别名: 3,4-di(thiophene-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide；3,4-di(thiophene-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide；3,4-bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide；3,4-bis(thienoyl)furoxan；C,C'-di-thiophen-2-yl-C,C'-(2-oxy-furazan-3,4-diyl)-bis-methanone；3,4-bis-(thiophene-2-carbonyl)-furazan 2-oxide；[5-Oxido-4-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 7733-96-2
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₄S₂
• 分子量: 306.323
• InChiKey: RUQGCDMXFBOTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  572.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:150.0(最大浓度 mg/mL);489.7(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4-DITHENOYL-1,2,5-OXADIAZOLE N2-OXIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H6N2O4S2
分子式
: 306.32 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3,4-DITHENOYL-1,2,5-OXADIAZOLE N2-OXIDE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7733-96-2
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.815
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。该化合物能够减慢 [Na+]i 上升，IC50 值为 3 µM。

靶点

CatSper

体外研究

HC-056456 类似地减缓由碱性去极化诱发的 [Ca²⁺]i 升高，并且通过 fura-2 报告这一过程。HC-056456 还能够选择性和可逆性地减少从膜片钳记录下来的 CatSper 电流。该化合物在功能上模拟了 CatSper-null 精子的表型。

急性应用 HC-056456 导致超激活精子尾部波形对称性的快速丧失，表明继续通过 CatSper 通道进入 Ca²⁺ 对维持超激活状态是必要的。HC-056456 选择性和可逆性地阻断 CatSper 电流。

为了检测 HC-056456 阻断 CatSper 依赖性电流的特异性和可逆性，进行了膜片钳记录。结果表明，20 µM 的 HC-056456 略微超过 50% 地阻断了这些电流（估算 IC₅₀ 接近 15 µM）。理论上，CatSper 通道的异质性可能解释残余的 HC-056456 抵抗性电流。

此外，还考察了 HC-056456 对另一种主要阳离子通道 KSper 的作用。随后应用 50 µM 的 HC-056456 导致该电流的部分阻断。对于 HC-056456 作用于 KSper 估计 IC₅₀ 接近 40 µM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物HC-056456 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 4,7-bis(2-thienyl)-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)64
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 化合物HC-056456
  参考文献：
  名称：

  二酰基呋喃是共价抑制 GPX4 的掩蔽腈氧化物

  摘要：

  GPX4 代表了一种有前途但难以药物治疗的治疗靶点，用于治疗耐药性癌症等。尽管大多数 GPX4 抑制剂依赖氯乙酰胺部分来共价修饰蛋白质的催化硒代半胱氨酸残基，但结构多样的 GPX4 抑制分子的发现和机制阐明已经发现了结合和抑制 GPX4 的新型亲电弹头。在这里，我们报告了我们的发现，与现有类别的 GPX4 抑制剂相比，二酰基呋喃可作为掩蔽的氧化腈前药，以独特的细胞和生化反应性共价抑制 GPX4。这些观察结果阐明了生物活性呋喃烷的新分子作用机制，并扩大了能够靶向 GPX4 的反应基团的集合。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10769

文献信息

• 一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN110615771A

  公开（公告）日：2019-12-27

  一种由甲基酮出发直接合成氧化呋咱的方法，属于有机化学合成技术领域。本申请以甲基酮为原料，与绿色硝化试剂亚硝酸叔丁酯(TBN)在空气或氧气气氛下，以乙腈、甲苯或1,4‑二氧六环作为反应溶剂，通过自由基反应，直接合成获得氧化呋咱。该方法合成过程中不使用金属催化剂、无酸、无碱，利用亚硝酸叔丁酯直接参与反应，亚硝酸叔丁酯不仅价格低廉而且官能团兼容性好，是非常绿色的硝化试剂。并且甲基酮是可以直接商业购买的，与传统合成方法相比缩减了反应路径，省却了原料制备的工作量。同时该方法只生成目标产物氧化呋咱，减少了环境污染和产物后处理的困难。
• Synthesis of Furoxans and Isoxazoles via Divergent [2 + 1 + 1 + 1] Annulations of Sulfoxonium Ylides and ^tBuONO
  作者：Zhonghe Tang、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01876

  日期：2019.7.5

  isoxazoles in which the [2 + 1 + 1 + 1] annulation reaction of sulfoxonium ylides is reported for the first time. When the reaction was performed using tBuONO as the nitrogen source without metal catalyst, the desired furoxans were obtained in decent yields with wide substrate scope. Isoxazoles bearing three carbonyl groups were achieved when the reaction was conducted using Cu(TFA)2 as catalyst.

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。
• Methods and compositions for the inhibition of PIN1
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US11129835B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.

  本发明的特点是抑制 Pin1 蛋白的组合物和方法，以及治疗以 Pin1 水平升高为特征的疾病。
• 一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法
  申请人：华北理工大学

  公开号：CN115557914A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明涉及一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法。所述绿色合成方法包括如下步骤：(1)将浓硝酸与水混合，再加入甲基酮类化合物进行反应，生成氧化呋咱衍生物；(2)完成后淬灭反应，将粗产物进行纯化即可。所述绿色合成方法通过甲基酮类化合物与浓硝酸在水中反应，在较低温度(25～40℃)的反应条件下生成氧化呋咱衍生物，且通过简单的后处理过程即可获得纯产物，与柱层析法相比，大大节约了处理时间，提高了实验效率，更加适合工业生产。
• Solvent-free mechanochemical synthesis of diacylfuroxans
  作者：Zhen-Zhen Gu、Feng-Chao Guo、Pu Zhang、Yu-Jun Qin、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.024

  日期：2019.6

  Acetophenones with a variety of substituents could be converted to diacylfuroxans in a solvent-free reaction by combining the reagents Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and P2O5 under high-speed ball milling. This reaction was facile and eco-friendly, and exhibits advantages in terms of better toleration, safety, and easier operation. The nitrate acid and nitrogen dioxide generated in situ should play a major role in this mechanochemical reaction. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.