6-O-methylpretazettine | 17245-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 6-O-methylpretazettine
• 英文别名: 8-O-methylpretazettine；6-methoxypretazettine；6-methylpretazettine；jonquailine；(4aS)-3c,8c-dimethoxy-5-methyl-(4ar,6ac,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole；8β-methoxy-(6aβ)-6a-deoxy-tazettine；(1S,11R,13R,16S,18S)-11,18-dimethoxy-15-methyl-5,7,12-trioxa-15-azapentacyclo[11.7.0.01,16.02,10.04,8]icosa-2,4(8),9,19-tetraene
• CAS: 17245-21-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: MWGLYQGPZVUKHO-HVEWUWHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉,4-[(2R)-3-[4-(1,1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙基]-2,6-二甲基-,(2R,6S)- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-O-methylpretazettine
  参考文献：
  名称：

  Amaryllidaceae interconversions. Partial syntheses of [2]benzopyrano[3,4-c]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01029a030

文献信息

• Amaryllidaceae interconversions. Partial syntheses of [2]benzopyrano[3,4-c]indoles
  作者：William C. Wildman、David T. Bailey

  DOI：10.1021/ja01029a030

  日期：1969.1