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α-七噻吩 | 86100-63-2

中文名称
α-七噻吩
中文别名
Alpha-七噻吩;Α-七噻吩
英文名称
2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-septithiophene
英文别名
2,2:5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-septithiophene;α-septithiophene;α-septithienyl;hepathiophene;(all-2,5)septithiophene;(all-2,5)Septithiophen;alpha-Septithiophene;2,5-bis[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
α-七噻吩化学式
CAS
86100-63-2
化学式
C28H16S7
mdl
——
分子量
576.897
InChiKey
DCIYLINCGGGNLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    328 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:dd32d8bdae8ffccb9dc95613bd54d7da
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α-七噻吩

模块 1. 化学品
产品名称: α-Septithiophene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): α-七噻吩
百分比: ....
CAS编码: 86100-63-2
分子式: C28H16S7

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
α-七噻吩

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 黄色-深黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 328°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
α-七噻吩

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
α-七噻吩


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-七噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68 %的产率得到2,5-Bis[5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
    参考文献:
    名称:
    通过可去除的增溶硅烷基将不溶性底物固相机械化学交叉偶联成不溶性产物:非取代线性寡噻吩的均等合成
    摘要:
    涉及不溶性底物的常规基于溶液的有机反应具有挑战性且效率低下。此外,即使反应成功,相应的产物在大多数情况下也是不溶的,这使得它们的分离和随后的转化变得困难。因此,将不溶性化合物转化为不溶性产物仍然是实际合成化学中的一个挑战。在这项研究中,我们展示了一种通过将机械化学交叉偶联方法与可去除的增溶甲硅烷基相结合来解决这些溶解度问题的潜在解决方案。我们的策略涉及带有长烷基链的甲硅烷基和不溶性多芳烃卤化物的有机硼亲核试剂之间的固态 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。亲核试剂上的甲硅烷基团可以充当增溶剂基团,可通过硅胶柱色谱法分离产物,并且可以通过添加氟化物阴离子轻松去除,形成具有足够纯度的所需不溶性偶联产物。此外,我们证明,在脱硅烷化产物的芳香族亲电溴化后,获得的不溶性溴化底物的连续固态交叉偶联,然后进行脱硅烷化,提供了进一步的π扩展功能分子。使用这个概念上新的方案,我们实现了最长的非取代线性不溶性
    DOI:
    10.1039/d3ra05571j
  • 作为产物:
    描述:
    2,2':5',2'-四噻吩-5-甲醛 在 copper(I) chloride 、 sodium sulfide 、 正丁基锂四甲基乙二胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 α-七噻吩
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of .alpha.-thiophene oligomers via 1,3-butadiynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00171a032
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文献信息

  • Organic compound having functional groups different in elimination reactivity at both terminals, organic thin film, organic device and method of producing the same
    申请人:Imada Hiroshi
    公开号:US20070195576A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Provided are a single monomolecular film uniform in film thickness and highly ordered in molecule alignment and its multilayer film, an organic compound allowing production of such films at high reproducibility, an organic device superior in electroconductive properties and a method of producing the same. An organic compound represented by Formula: Si(A 1 )(A 2 )(A 3 )-B—Si(A 4 )(A 5 )(A 6 ) (A 1 to A 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group or an alkyl group and satisfy the relationship in elimination reactivity of: A 1 to A 3 >A 4 to A 6 ; and B represents a bivalent organic group), an organic thin film using the compound, and an organic device having the thin film; A method of producing an organic thin film and organic device, comprising a step of forming a single monomolecular film by allowing the silyl group having A 1 to A 3 in the organic compound to react with the substrate surface; a step of removing unreacted organic compounds by using a non-aqueous solvent; and a step of forming an additional monomolecular film of the organic compound by using the unreacted silyl groups present on the film surface side of the monomolecular film obtained as the sites for adsorption reaction.
    提供了一种在薄膜厚度上均匀且分子排列高度有序的单分子膜以及其多层膜,一种有机化合物可在高可重复性下制备这种膜,一种优越于导电性能的有机器件以及其生产方法。一种由化学式表示的有机化合物:Si(A1)(A2)(A3)-B—Si(A4)(A5)(A6)(其中A1到A6分别表示氢原子、卤素原子、烷氧基或烷基,并满足消除反应性的关系:A1到A3>A4到A6;B表示二价有机基),使用该化合物的有机薄膜,以及具有该薄膜的有机器件;一种制备有机薄膜和有机器件的方法,包括以下步骤:通过使具有A1到A3的硅基团与基底表面反应形成单分子膜;使用非水溶剂去除未反应的有机化合物;通过利用单分子膜表面上存在的未反应硅基团作为吸附反应位点形成有机化合物的额外单分子膜。
  • Electron-Conjugated Organic Silane Compound and Production Method Thereof
    申请人:Nakagawa Masatoshi
    公开号:US20090005557A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides a π-electron-conjugated organice silane compound that give an organic thin film superior in peeling restance, orientation, crystallinity and eletroconductive properties, and a production method thereof. A π-electron-conjugated organice silane compound represented by General Formula: R 1 -SiX 1 X 2 X 3 (R 1 represents an organic group having a particular monocyclic heterocyclic unit; and X 1 to X 3 are a group giving a hydroxyl group by hydrolysis). A method of producing the organic silane compound, comprising allowing a compound represented by General Formula: R 1 -Li (R 1 is the same as above) or a compound represented by General Formula: R 1 -MgX 5 (R 1 is the same as above; and X 5 represents a halogen atom) with a compound represented by General Formula: X 4 -SiX 1 X 2 X 3 (X 1 to X 3 are the same as above; and X 4 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkoxy group). A π-electron-conjugated organic silane compound represented by General Formula; Z-(R 11 ) m -SiR 12 R 13 R 14 (Z represents a organice group derived froma particular fused polycyclic heterocyclic compound; R 11 represents a bivalent organic group; m is 0 to 10; and R 12 to R 14 represents a halogen atom or an alkoxy group). A method of producing the organic silane compound, comprising allowing a compound represented by General Formula: Z-(R 11 ) m -MgX 30 (Z, R 11 and m are the same as above; and X 30 represents a halogen atom) to react with a compound represented by General Formula: X 31 -SiR 12 R 13 R 14 (X 31 represents a hydrogen or halogen atom or an alkoxy group; and R 12 to R 14 are the same as above).
    本发明提供了一种π-电子共轭有机硅烷化合物,使得有机薄膜在剥离抗性、取向性、结晶度和电导性能方面优越,并提供了其生产方法。一种由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物:R1-SiX1X2X3(其中R1代表具有特定单环杂环单元的有机基;X1到X3是通过水解给出羟基的基团)。生产该有机硅烷化合物的方法,包括使由通用公式表示的化合物:R1-Li(R1与上述相同)或由通用公式表示的化合物:R1-MgX5(R1与上述相同;X5代表卤素原子)与由通用公式表示的化合物反应:X4-SiX1X2X3(X1到X3与上述相同;X4代表氢或卤素原子或较低的烷氧基)。由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物;Z-(R11)m-SiR12R13R14(Z代表源自特定融合多环杂环化合物的有机基;R11代表二价有机基;m为0到10;R12到R14代表卤素原子或烷氧基)。生产该有机硅烷化合物的方法,包括使由通用公式表示的化合物:Z-(R11)m-MgX30(Z、R11和m与上述相同;X30代表卤素原子)与由通用公式表示的化合物反应:X31-SiR12R13R14(X31代表氢或卤素原子或烷氧基;R12到R14与上述相同)。
  • Silicon Compound Containi-Electron Conjugated-System Molecule and Process for Producing the Same
    申请人:Nakagawa Masatoshi
    公开号:US20070287848A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    A π-electron conjugate molecule-containing silicon compound represented by the formula (I): wherein R1 represents an organic group obtained by combining two or more units constituting plural π-electron conjugate systems, R2 represents a hydrophobic group and X1 to X3, which may be the same or different, respectively represent a group providing a hydroxyl group when it is hydrolyzed or a hydrogen atom.
    一种含有π-电子共轭分子的硅化合物,其化学式表示为(I):其中,R1代表由构成多个π-电子共轭系统的两个或更多单元组合而成的有机基团,R2代表疏水基团,X1至X3分别可以相同或不同,代表在水解时提供羟基的基团或氢原子。
  • Electron-Conjugated Organic Silane Compound, Functional Organic Thin Film And Production Method Thereof
    申请人:Imada Hiroshi
    公开号:US20080075950A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The present invention provides a highly orientated (crystallized) and highly-densely packed functional organic thin film that can be formed in a simple production method by solution method and adsorb tightly to a surface of a substrate, an organic silane compound for preparation of the thin film, and methods of preparing the same. An organic silane compound represented by General Formula; A-B—C—SiX 1 X 2 X 3 (wherein, A represents a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms; B represents an oxygen or sulfur atom; C represents a π-electron-conjugated bivalent organic group; and each of X 1 to X 3 represents a group giving a hydroxyl group by hydrolysis). A functional organic thin film obtained by using the organic silane compound. A method of producing the organic silane compound, comprising introducing an aliphatic hydrocarbon group A onto a compound represented by General Formula; H—C—H (wherein, C is the same as above) via an ether or thioether bond in Williamson reaction, and additionally introducing a silyl group in reaction thereof with a compound represented by General Formula; X 4 —SiX 1 X 2 X 3 (wherein, X 1 to X 3 are the same as above). A method of producing the functional organic thin film, comprising forming a unimolecular film directly adsorbed on a substrate by hydrolyzing the silyl group in the organic silane compound and allowing the hydrolysate to react with the substrate surface, and washing and removing the unreacted organic silane compound on the unimolecular film with a nonaqueous organic solvent.
    本发明提供了一种高度定向(结晶)和高密度堆积的功能性有机薄膜,该薄膜可以通过溶液法简单制备,并紧密吸附在基底表面上,以及用于制备该薄膜的有机硅化合物和制备方法。有机硅化合物的通用式为:A-B—C—SiX1X2X3(其中,A表示具有1至30个碳原子的一价脂肪烃基;B表示氧或硫原子;C表示π-电子共轭的二价有机基团;X1至X3中的每一个表示通过水解给出羟基的基团)。使用有机硅化合物获得的功能性有机薄膜。制备有机硅化合物的方法包括通过Williamson反应在通用式为H—C—H(其中,C与上述相同)的化合物上引入脂肪烃基A,通过与通用式为X4—SiX1X2X3(其中,X1至X3与上述相同)的化合物反应,进一步引入硅基团。制备功能性有机薄膜的方法包括通过水解有机硅化合物中的硅基团,并使水解物与基底表面反应,从而直接在基底上形成单分子膜,并使用非水有机溶剂清洗和去除单分子膜上未反应的有机硅化合物。
  • NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:Asberg Peter
    公开号:US20140135322A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C) n —B-(A) m -B—(C) n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R 1 . The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.
    本发明涉及新型化合物的公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C都是从苯基和五-六元杂环芳香环中独立选择的,对于末端环B或C,还可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)所取代,至少两个环A到C被取代为一个或两个基团R,每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗方面有用,特别是治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病。
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛