7-Iodoheptyl prop-2-enoate | 109182-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Iodoheptyl prop-2-enoate
• CAS: 109182-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₇IO₂
• 分子量: 296.148
• InChiKey: IUKLCHYVSNEJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Iodoheptyl prop-2-enoate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1789-1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-Iodoheptyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化形成大环内酯

  摘要：

  大环合成练习曲 ayant au moins 11 链子par加成分子内自由基 d'丙烯酸酯 d'ω-碘代烷基 ou de fumarates d'乙基和 ω-碘代烷基。电影

  DOI：

  10.1021/ja00250a036

文献信息

• Macrolide formation by free radical cyclization
  作者：Ned A. Porter、Vincent H. T. Chang

  DOI：10.1021/ja00250a036

  日期：1987.8

  Etude de la synthese de macrocycles ayant au moins 11 chainons par addition intramoleculaire radicalaire d'acrylates d'ω-iodoalkyle ou de fumarates d'ethyle et ω-iodoalkyle. Cinetique

  大环合成练习曲 ayant au moins 11 链子par加成分子内自由基 d'丙烯酸酯 d'ω-碘代烷基 ou de fumarates d'乙基和 ω-碘代烷基。电影
• Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1789-1792
  作者：Abe Motoji, Hayashikoshi Takaoki, Kurata Takeo

  DOI：——

  日期：——
• PORTER, NED. A.;CHANG, VINCENT H. -T., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 4976-4981
  作者：PORTER, NED. A.、CHANG, VINCENT H. -T.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthetic Method of Macrocylic Lactones from ω-Iodoalkylacrylates
  作者：Motoji Abe、Takaoki Hayashikoshi、Takeo Kurata

  DOI：10.1246/cl.1994.1789

  日期：1994.10

  When the photostimulated cyclization reaction of ω-iodoalkylacrylates was performed in the presence of metal hydride complexes such as sodium cyanoborohydride(NaBH3CN), sodium borohydride(NaBH4) and potassium borohydride(KBH4), the corresponding macrocyclic lactones were produced. The use of NaBH3CN led to the highest yield of lactones.

  当在氰基硼氢化钠(NaBH3CN)、硼氢化钠(NaBH4)和硼氢化钾(KBH4)等金属氢化物配合物存在下进行ω-碘代烷基丙烯酸酯的光刺激环化反应时，生成了相应的大环内酯。NaBH3CN 的使用导致内酯的最高产率。