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1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide | 876349-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide
英文别名
[NiBr3](1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium);Dibromonickel;diphenyl-[2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethyl]phosphane;bromide;dibromonickel;diphenyl-[2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethyl]phosphane;bromide
1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide化学式
CAS
876349-05-2
化学式
C26H28Br3N2NiP
mdl
——
分子量
697.897
InChiKey
ZHTOJYZXJXZRTF-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.36
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide
    参考文献:
    名称:
    Contribution of heterobifunctional ligands to transition metal-catalysed C--C coupling reactions
    摘要:
    在这篇报道中,作者回顾了他们在C-C偶联催化方面的最新成果。首先,介绍了一种基于NHC-膦(NHC = N-杂环卡宾)镍复合物的高效催化体系,用于Kumada-Tamao-Corriu偶联反应。然后,报告了手性二茂铁NHC-膦的钯复合物在不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用,获得了高催化活性和适中的对映选择性(对映体富集率高达46%)。手性二茂铁膦醚在不对称Suzuki-Miyaura反应中也进行了测试,表现出良好的催化活性和适中的对映选择性(对映体富集率高达37%)。最后,介绍了一种二茂铁铑(III)复合物的原创合成及其成功作为催化剂通过C-H活化2-苯基吡啶进行C-C偶联反应的应用。
    DOI:
    10.3906/kim-1507-73
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氯苯甲醚苯基氯化镁1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到4-甲氧基联苯
    参考文献:
    名称:
    Contribution of heterobifunctional ligands to transition metal-catalysed C--C coupling reactions
    摘要:
    在这篇报道中,作者回顾了他们在C-C偶联催化方面的最新成果。首先,介绍了一种基于NHC-膦(NHC = N-杂环卡宾)镍复合物的高效催化体系,用于Kumada-Tamao-Corriu偶联反应。然后,报告了手性二茂铁NHC-膦的钯复合物在不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用,获得了高催化活性和适中的对映选择性(对映体富集率高达46%)。手性二茂铁膦醚在不对称Suzuki-Miyaura反应中也进行了测试,表现出良好的催化活性和适中的对映选择性(对映体富集率高达37%)。最后,介绍了一种二茂铁铑(III)复合物的原创合成及其成功作为催化剂通过C-H活化2-苯基吡啶进行C-C偶联反应的应用。
    DOI:
    10.3906/kim-1507-73
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文献信息

  • Nickel(II) complexes with bifunctional phosphine–imidazolium ligands and their catalytic activity in the Kumada–Corriu coupling reaction
    作者:Joffrey Wolf、Agnès Labande、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.09.010
    日期:2006.1
    Zwitterionic Ni(II) complexes of type NiX3(NCN+), (NCN+ = 1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium and X = Cl, 6; Br, 7), have been prepared by addition of NCN+ bromide (1a) or tetrafluoroborate (1b) to NiX2L, and characterised by X-ray crystallography. They have been used as catalytic precursors in the Kumada-Corriu coupling reaction between phenylmagnesium chloride and 4-chloroanisole, yielding high catalytic activities. Stoechiometric deprotonation investigations did not provide clear evidence for the formation of coordinated carbene species. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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