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2-benzyl-1-phenyl-1,3-butadiene | 50366-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-1-phenyl-1,3-butadiene
英文别名
Benzene, 1,1'-(2-ethenyl-1-propene-1,3-diyl)bis-;2-benzylbuta-1,3-dienylbenzene
2-benzyl-1-phenyl-1,3-butadiene化学式
CAS
50366-05-7
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
HRQGYUBBCWTVIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-1-phenyl-1,3-butadiene 在 oxygen 、 rose bengal 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以31%的产率得到4-Benzyl-3-phenyl-3,6-dihydro-[1,2]dioxine
    参考文献:
    名称:
    无环共轭二烯的敏化光氧合
    摘要:
    研究了多种无环1,3-二烯的敏化光氧合。单线态氧在无环共轭二烯上的1,4-环加成反应与立体特异性的热Diels-Alder反应以及取代基的空间和电子效应密切相关。单线态氧对共轭二烯和分离的CC双键的反应顺序如下:三取代单烯烃> 2-取代的1,3-二烯>二取代单烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96586-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A FACILE METHOD FOR THE PINACOL REARRANGEMENT OF PHENYLETHANEDIOL DERIVATIVES BY THE USE OF 2-CHLOROPYRIMIDINIUM SALT
    摘要:
    苯乙二醇衍生物在温和条件下与2-氯吡啶盐反应,经过Pinacol重排反应生成相应的醛或酮,产率良好。
    DOI:
    10.1246/cl.1977.179
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文献信息

  • Divergent Catalysis: Catalytic Asymmetric [4+2] Cycloaddition of Palladium Enolates
    作者:Kaylin N. Flesch、Alexander Q. Cusumano、Peng-Jui Chen、Christian Santiago Strong、Stephen R. Sardini、Yun E. Du、Michael D. Bartberger、William A. Goddard、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1021/jacs.3c02104
    日期:2023.5.24
    asymmetric decarboxylative [4+2] cycloaddition from a catalytically generated chiral Pd enolate was developed, forging four contiguous stereocenters in a single transformation. This was achieved through a strategy termed divergent catalysis, wherein departure from a known catalytic cycle enables novel reactivity of a targeted intermediate prior to re-entry into the original cycle. Mechanistic studies including
    开发了一种由催化生成的手性烯醇化物进行的不对称脱羧[4+2]环加成反应,在一次转化中形成四个连续的立体中心。这是通过一种称为发散催化的策略实现的,其中偏离已知的催化循环使得目标中间体在重新进入原始循环之前能够产生新的反应性。包括量子力学计算、Eyring 分析和 KIE 研究在内的机理研究提供了对反应机理的深入了解。
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