3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylverdazyl | 13761-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylverdazyl
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-2,4-diphenylverdazyl
• CAS: 13761-37-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₄O
• 分子量: 345.424
• InChiKey: JOQFLWQTHYMGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(三氯甲基)苯 、 3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylverdazyl 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dvorko, G. F.; Zhovtyak, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 1, p. 147 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.197 g的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分

  摘要：

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2905-5

文献信息

• Kinetics and mechanisms of the electron transfer reactions of oxo-centred carboxylate bridged complexes, [Fe₃(µ₃-O)(O₂CR)₆L₃]ClO₄, with verdazyl radicals in acetonitrile solution
  作者：Lynette Keeney、Michael J. Hynes

  DOI：10.1039/b418809h

  日期：——

  L. The kinetics of the electron transfer reaction observed when acetonitrile solutions of the complexes were reacted with a range of verdazyl radicals were monitored using stopped-flow spectrophotometry. Under the experimental conditions, the reactions were quite rapid and were monitored under second-order conditions. Marcus linear free energy plots indicated that the outer-sphere electron transfer

  范围为通式[Fe 3（µ 3 -O）（O 2 CR）6 L 3 ] ClO 4 （R = CH 2 CN，CH 2 F，CH 2 Cl的以氧为中心的，羧酸根桥联的三铁配合物，CH 2 Br，p -NO 2 C 6 H 4； L =吡啶， 3-甲基吡啶， 4-甲基吡啶， 3,5-二甲基吡啶， 3-氰基吡啶 和 3-氟吡啶）已准备好并进行了特征化。R和L的选择是由这样的要求决定的，即配合物与凡达唑基反应时，该配合物会发生单电子还原。除L =的复数以外的所有复数吡啶R ＝ CH 2 CN，CH 2 Cl和p -NO 2 C 6 H 4尚未见报道。这些化合物的氧化还原行为已使用循环伏安法 在 乙腈通常，所有络合物均表现出可逆的单电子还原。在过量L的存在下，电化学行为得到改善。乙腈 使配合物溶液与一定范围的Verdazyl自由基反应，并使用停止流进行监测 分光光度法。在实验条件下，反应相当快，并且在
• Synthesis and Electrochemical Properties of 2-(4-R1-Phenyl)-6-(4-R2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls
  作者：S. G. Kostryukov、A. V. Balandina、A. Sh. Kozlov、E. V. Kraynov、M. K. Pryanichnikova、O. Yu. Chernyaeva、A. A. Akhmatova、Yu. I. Lukshina

  DOI：10.1134/s1070363220030044

  日期：2020.3

  A new methodology for creating electroactive components for organic batteries, based on the construction of a molecular platform including stable 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals was described. A series of 2-(4-R-1-phenyl)-6-(4-R-2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls with substituents of various nature was obtained. It was shown that the substituents R-1 in the aromatic ring at position 2 of the tetrazinyl fragment influence the value of the oxidation potential in the radical, but do not influence the value of the reduction potentials, while the substituent R-2 of the aromatic ring at position 6 influence the values of the reduction potentials and practically do not influence oxidation potential values. Based on the obtained electrochemical data, a correlation structure-potential value was revealed for the cathodic and anodic process, with the help of which triarylsubstituted 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals with high values of the electrochemical gap were obtained.
• Ponomareva, E. A.; Tarasenko, P. V.; Yurchenko, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 481 - 493
  作者：Ponomareva, E. A.、Tarasenko, P. V.、Yurchenko, A. G.、Dvorko, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Polumbrik, O.M.; Ryabokon', I.G.; Skorobagat'ko, E.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 922 - 927
  作者：Polumbrik, O.M.、Ryabokon', I.G.、Skorobagat'ko, E.P.、Nesterenko, A.M.、Markovskii, L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Adiabatic and nonadiabatic transition events in the reaction of verdazyl radicals with mercuric chloride
  作者：L. S. Degtyarev、A. A. Stetsenko

  DOI：10.1007/bf00518087

  日期：——