dibutylstibine | 16581-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibutylstibine
• 英文别名: Di-n-butylantimony；Dibutylstibane
• CAS: 16581-83-2
• 化学式: C₈H₁₉Sb
• 分子量: 236.989
• InChiKey: JFJMVQXMENQHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl-ethinyl-phosphin 、 dibutylstibine 以63%的产率得到Dibutyl-((Z)-2-dibutylstibanyl-vinyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 1873 - 1875

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dibutyl diazomalonate 、 Formic acid (5R,7R,10S,12S,13R,17R)-12-formyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester 在 copper(l) iodide 、 dibutylstibine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3--7α,12α-bisformyloxy-24-nor-5β-cholan-3(4),22(23)-diene 、 3--7α,12α-bisformyloxy-24-nor-5β-cholan-2(3),22(23)-diene 、 3-[(5S,7R,10S,12S,13R,17R)-7,12-Diformyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于锑的“强迫knoevenagel”方法，可将酮转化为亚甲基丙二酸酯

  摘要：

  酮和丙二酸酯之间的Knoevenagel缩合通常无法通过常规方法获得。张和同事的研究产生了基于锑的替代品，已在“胆碱”合成的背景下进行了评估。已经建立了新的条件，该条件允许通过用二溴丙二酸酯和三丁基锡比汀处理将高度官能化的甾族酮转化为亚甲基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00418-8

文献信息

• Preparation of triphenylarsine- and triphenylstibine-dichlorides
  作者：A. J. Banister、L. F. Moore

  DOI：10.1039/j19680001137

  日期：——

  The dichlorides of triphenylarsine and triphenylstibine can be prepared in high yield, by the reaction in toluene solution at 0°, between triphenylarsine or triphenylstibine and sulphuryl chloride.

  通过在甲苯溶液中于0°下使三苯基ar或三苯基sti与硫酰氯反应，可以高收率制备三苯基ar和三苯基phenyl的二氯化物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.4, page 122 - 128
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.1, page 1 - 4
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.14, page 55 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.4, page 177 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——