氨基-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酸 | 67809-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酸
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl)glycine
• 英文别名: (3,5-dimethylpyrazol-4-yl)glycine；(3,5-Dimethylpyrazol-4-yl)glycin；amino-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid；2-azaniumyl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate
• CAS: 67809-62-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: LLUFIONGXCUZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-t-BOC-2-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl)glycinate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氨基-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  A radical-organometallic glycine synthon. Preparation of homochiral heterocyclic α-amino acids

  摘要：

  Co)Acac)2 reacts with (1) and (d)-menthyl N-BOC-2-bromoglycinates to give (1)- and (d)-menthyl N-BOC 3-acetylnorvalinates, which are converted into homochiral 2-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl)glycine and 2-(3,5-dimethyl)-4-isoxazolylglycine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61614-3

文献信息

• Synthesis and Spectroscopy of Novel-α-Pyrazolylglycine Derivatives
  作者：Muhammad Zia-Ul-Haq、Muhammad Arshad、Saeed-ur-Rehman

  DOI：10.1002/jccs.200100008

  日期：2001.2

  The synthesis of α-pyrazolylglycine derivatives(7a-d) with different substituents, starting from glycine have been pre pared. The spectroscopy of intermediate compounds and the final amino acids have been discussed.

  以甘氨酸为原料，制备了具有不同取代基的α-吡唑基甘氨酸衍生物（7a-d）。已经讨论了中间体化合物和最终氨基酸的光谱学。
• PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3802551A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• A radical-organometallic glycine synthon. Preparation of homochiral heterocyclic α-amino acids
  作者：María E. Lloris、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61614-3

  日期：1993.10

  Co)Acac)2 reacts with (1) and (d)-menthyl N-BOC-2-bromoglycinates to give (1)- and (d)-menthyl N-BOC 3-acetylnorvalinates, which are converted into homochiral 2-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl)glycine and 2-(3,5-dimethyl)-4-isoxazolylglycine.