tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1266230-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-[[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-7-hydroxy-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1266230-20-9
• 化学式: C₂₂H₃₀FN₃O₅
• 分子量: 435.496
• InChiKey: RIJRCRDIKFTEAV-AHCXZYCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-氟色满-4-胺盐酸盐 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3S,7R,8aR)-3-{[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl}-7-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。