1-Cyclopentyl-3-[7-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea | 1422125-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-3-[7-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
• 英文别名: 1-cyclopentyl-3-[7-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
• CAS: 1422125-56-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇O
• 分子量: 405.503
• InChiKey: KIFIKZJYLDSXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-Cyclopentyl-3-[7-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以11 mg的产率得到1-Cyclopentyl-3-[7-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-chloro-1,5-naphthyridine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-Cyclopentyl-3-[7-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1

文献信息

• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,5-NAPHTYRIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013018733A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  　一般式［１］（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素原子又は－Ｌ－Ｚ（式中、Ｚは、非芳香族複素環基などを；Ｌは、単結合などを示す。）などを、Ｒ６は、－Ｌ－Ｚなどを、Ｒ７及びＲ８は、水素原子などを、Ｑは、酸素原子などを示す。）で表される１，５－ナフチリジン誘導体又はその塩は、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路に対し、優れた阻害活性を有し、ＰＩ３Ｋ－ＡＫＴ経路及びＲａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路が関与する疾患の予防又は治療などの処置に有用である。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02