1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-cyclopentylurea | 1422126-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-cyclopentylurea
• 英文别名: 1-(7-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-cyclopentylurea
• CAS: 1422126-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₄O
• 分子量: 335.203
• InChiKey: XVRJYDJIBUXSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-cyclopentylurea 在 盐酸 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 1-Cyclopentyl-3-[7-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-chloro-1,5-naphthyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(7-Bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-cyclopentylurea
  参考文献：
  名称：

  1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2727920B1

文献信息

• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02