3-Chloro-2,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 98670-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Chloro-2,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-chloro-2,6,7-trimethoxy-3H-isoindol-1-one
• CAS: 98670-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: QTIQPYFAMTXXKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2',6,6',7,7'-hexamethoxy-3,3'-oxybis(3H-isoindole)-1,1'(2H,2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  阿片酸的异吲哚啉衍生物

  摘要：

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850813
• 作为产物：
  描述：

  opianic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-Chloro-2,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  阿片酸的异吲哚啉衍生物

  摘要：

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850813