2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-dione | 52143-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-dione
• 英文别名: 2-(benzoyl-methylene)-3-phenyl-thiazolidine-4,5-dion；2-(benzoyl-methylene)-3-phenyl-thiazolidine-4,5-dione；2-(Benzoyl-methylen)-3-phenyl-thiazolidin-4,5-dion；2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-3-phenyl-thiazolidine-4,5-dione；2-phenacylidene-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-dione
• CAS: 52143-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃S
• 分子量: 309.345
• InChiKey: PHBGMEVYGDUMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polycarbonyl heterocycles. Part III. Synthesis of 2,3-furanodione derivatives by ring transformations of thiazolidine-4,5-dione derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00817904
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-phenyl-3-oxo-3-phenylpropanethioamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Zankowska-Jasinska,W.; Eilmes,J., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 2235 - 2246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxalylation of the 3-oxo-N-phenyl-3-R-propanethioamides
  作者：V. N. Britsun、A. N. Borisevich、L. S. Samoylenko、A. N. Chernega、M. O. Lozynskii

  DOI：10.1007/s11172-005-0318-0

  日期：2005.3

  Oxalylation of 3-oxo-N-phenyl-3-R-propanethioamides in aprotic solvents in the temperature range from −40°C to +20°C results in 4-acyl-5-phenylamino-2,3-dihydrothiophene-2,3-diones and 2-(2-oxo-2-R-ethylidene)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-diones, while in the presence of potassium carbonate, potassium 4-acyl-2,3-dioxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-5-thiolates are formed.

  在 -40°C 至 +20°C 的温度范围内，3-氧代-N-苯基-3-R-丙硫酰胺在无相溶剂中发生草酰化反应，生成 4-酰基-5-苯基氨基-2,3-二氢噻吩-2.3-二酮和 2-（2-氧代-2-R-亚乙基）-3-苯基-1,3-噻唑烷-4,5-二酮、3-二酮和 2-(2-氧代-2-R-亚乙基)-3-苯基-1,3-噻唑烷-4,5-二酮，而在碳酸钾存在下，会生成 4-酰基-2,3-二氧代-1-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯-5-硫酸酯钾盐。