N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-N-(4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenethyl)amine hydrochloride | 79624-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-N-(4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 2-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-N-{2-[3,4-bis(benzyloxy)-5-methoxyphenyl]ethyl}ethanamine hydrochloride；N-[2-[3-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 79624-57-0
• 化学式: C₃₉H₄₁NO₅*ClH
• 分子量: 640.219
• InChiKey: COOIDRRYEJDYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-N-(4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenethyl)amine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenethyl)-N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第25部分。从1-苄基异喹啉系统生物合成哈斯巴宁宁和原斯蒂凡尼碱的证据

  摘要：

  描述了由16种1-苄基异喹啉和四种由2-（3,4-二羟基-5-甲氧基苯基）乙胺（3）合成的双苯乙胺的合成方法（3），生物碱是已知的生物碱哈苏宁（1）和原草碱（2） ）（Stephania japonica）植物中的酸成分以及系统变化的氧合模式。将这组标记形式的化合物施用于整株植物已导致将六个1-苄基异喹啉并入生物碱中。这些前体中最早的是三酚四氧化异喹啉，并指出了随后的氧化和O-甲基化步骤。N的时机-甲基化不是关键。这些结果需要对早期的生物遗传推测进行微妙的修改，并拒绝某些可能性。Hasubanonine（1）和protostephanine（2）被揭示为1-苄基异喹啉基团的“伪装”成员，其独特之处在于在它们的生物合成过程中，一个环中需要两个酚氧进行氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/p19810002030
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-N-(4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第25部分。从1-苄基异喹啉系统生物合成哈斯巴宁宁和原斯蒂凡尼碱的证据

  摘要：

  描述了由16种1-苄基异喹啉和四种由2-（3,4-二羟基-5-甲氧基苯基）乙胺（3）合成的双苯乙胺的合成方法（3），生物碱是已知的生物碱哈苏宁（1）和原草碱（2） ）（Stephania japonica）植物中的酸成分以及系统变化的氧合模式。将这组标记形式的化合物施用于整株植物已导致将六个1-苄基异喹啉并入生物碱中。这些前体中最早的是三酚四氧化异喹啉，并指出了随后的氧化和O-甲基化步骤。N的时机-甲基化不是关键。这些结果需要对早期的生物遗传推测进行微妙的修改，并拒绝某些可能性。Hasubanonine（1）和protostephanine（2）被揭示为1-苄基异喹啉基团的“伪装”成员，其独特之处在于在它们的生物合成过程中，一个环中需要两个酚氧进行氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/p19810002030

文献信息

• Biosynthesis. Part 25. Proof that hasubanonine and protostephanine are biosynthesised from the 1-benzylisoquinoline system
  作者：Alan R. Battersby、Raymond C. F. Jones、Akwasi Minta、Anthony P. Ottridge、James Staunton

  DOI：10.1039/p19810002030

  日期：——

  described of a set of sixteen 1-benzylisoquinolines and four bisphenethylamines built from 2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)ethylamine (3), a known biosynthetic precursor to the alkaloids hasubanonine (1) and protostephanine (2) in Stephania japonica plants, and an acid component with a systematically varied oxygenation pattern. Administration of this set of compounds in labelled form to whole plants has

  描述了由16种1-苄基异喹啉和四种由2-（3,4-二羟基-5-甲氧基苯基）乙胺（3）合成的双苯乙胺的合成方法（3），生物碱是已知的生物碱哈苏宁（1）和原草碱（2） ）（Stephania japonica）植物中的酸成分以及系统变化的氧合模式。将这组标记形式的化合物施用于整株植物已导致将六个1-苄基异喹啉并入生物碱中。这些前体中最早的是三酚四氧化异喹啉，并指出了随后的氧化和O-甲基化步骤。N的时机-甲基化不是关键。这些结果需要对早期的生物遗传推测进行微妙的修改，并拒绝某些可能性。Hasubanonine（1）和protostephanine（2）被揭示为1-苄基异喹啉基团的“伪装”成员，其独特之处在于在它们的生物合成过程中，一个环中需要两个酚氧进行氧化偶联。