(R)-tert-Butyl (5,6-diamino-6-oxohexyl)carbamate | 96138-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-Butyl (5,6-diamino-6-oxohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5R)-5,6-diamino-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 96138-49-7
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 245.322
• InChiKey: MYJDOZLWSJZLJY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butyl (5,6-diamino-6-oxohexyl)carbamate 、 4-(3-吡啶基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65 mg的产率得到tert-butyl (R)-(6-amino-6-oxo-5-((4-(pyridin-3-yl)benzyl)amino)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的配体设计选择性靶向 Importin-α 的 TPX2 位点

  摘要：

  蛋白质-蛋白质相互作用是困难的治疗靶点，在不破坏其他重要相互作用的情况下抑制病理相关相互作用提出了额外的挑战。在此，我们报告了潜在的抗癌靶点 TPX2-importin-α 相互作用如何实现这一目标。Importin-α 是一种核转运蛋白，可调节纺锤体组装蛋白 TPX2。它有两个结合位点——主要和次要——与合作伙伴结合。大多数核运输货物使用主要站点，而 TPX2 主要绑定到次要站点。基于片段的方法被用于识别结合 importin-α 的小分子，晶体学研究确定了一个铅系列，观察到该铅系列与次要位点特异性结合，代表了该位点特异性的第一个配体。结构指导的合成为这些片段的精细化提供了信息，以探索次要位点和主要位点之间配体选择性的来源。这些配体是开发这种蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500014
• 作为产物：
  描述：

  N6-叔丁氧羰基-D-赖氨酸 在 哌啶 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (R)-tert-Butyl (5,6-diamino-6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的配体设计选择性靶向 Importin-α 的 TPX2 位点

  摘要：

  蛋白质-蛋白质相互作用是困难的治疗靶点，在不破坏其他重要相互作用的情况下抑制病理相关相互作用提出了额外的挑战。在此，我们报告了潜在的抗癌靶点 TPX2-importin-α 相互作用如何实现这一目标。Importin-α 是一种核转运蛋白，可调节纺锤体组装蛋白 TPX2。它有两个结合位点——主要和次要——与合作伙伴结合。大多数核运输货物使用主要站点，而 TPX2 主要绑定到次要站点。基于片段的方法被用于识别结合 importin-α 的小分子，晶体学研究确定了一个铅系列，观察到该铅系列与次要位点特异性结合，代表了该位点特异性的第一个配体。结构指导的合成为这些片段的精细化提供了信息，以探索次要位点和主要位点之间配体选择性的来源。这些配体是开发这种蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500014

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIZING alpha4ß7 PEPTIDE ANTAGONISTS
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170327541A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides methods of making α4β7 peptide monmer and dimer antagonists. Methods of the present invention include solid phase and solution phase methods, as well as synthesis via condensation of smaller peptide fragments. Methods of the present invention further include methods directed to the synthesis of peptides comprising one or more penicillamine residues.
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING α4β7 PEPTIDE ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ANTAGONISTES DE PEPTIDE Α4Β7
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017165676A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides methods of making α4β7 peptide monmer and dimer antagonists. Methods of the present invention include solid phase and solution phase methods, as well as synthesis via condensation of smaller peptide fragments. Methods of the present invention further include methods directed to the synthesis of peptides comprising one or more penicillamine residues.