(6-nitropyridin-3-yl)boronic acid | 1236354-21-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (6-nitropyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (6-Nitropyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1236354-21-4
• 化学式: C₅H₅BN₂O₄
• mdl: MFCD18382843
• 分子量: 167.917
• InChiKey: IPWHYFYZQVHGTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-nitropyridin-3-yl)boronic acid 、 1,4-dibromonaphthalen-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1,4-bis(6-nitropyridin-3-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种以萘胺结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种以萘胺结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途。本发明从二个卤原子和一个氨基取代的萘环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以萘胺结构为中心的三胺单体。本发明中涉及的以萘胺结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。本发明的以萘胺结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物，可以显著提高由其制备的聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性、模量、溶解性和光学性能。

  公开号：

  CN109134272A

文献信息

• Copper-catalyzed, oxidative sp2 C-H cyanation: facile synthesis of aromatic carbonitriles
  作者：Jin-Qiang Liu、Bao-Yu Hao、Hao Zou、Wei-Han Zhang、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.682

  日期：——

  Cu(OAc)2-catalyzed regioselective oxidative C-H cyanation of two different types of aromatics was described, providing facile access to functionalized heterocycles in good yields. Control experiments suggest the copper chelation-assisted oxidative C-H activation mechanism.

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。
• Widely Exploited, Yet Unreported: Regiocontrolled Synthesis and the Suzuki-Miyaura Reactions of Bromooxazole Building Blocks
  作者：Vitalii V. Solomin、Dmytro S. Radchenko、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Oleksandr V. Geraschenko、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900032

  日期：2019.5.15

  An approach to synthesis of all isomeric bromooxazoles was optimized and its scope was extended to all three isomeric parents, as well as various alkyl‐ and aryl‐substituted bromooxazoles. The direct regiocontrolled lithiation followed by reaction with electrophilic bromine source was common and led exclusively to the target substituted 2‐, 4‐, and 5‐bromooxazoles on multigram scale. The utility of

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。
• 一种以蒽结构为中心的三胺单体及其制备方法和应用
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN108774142A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种以蒽结构为中心的三胺单体及其制备方法和应用。本发明从含有三个卤原子取代的蒽环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备功能三胺单体。本发明提供的以蒽结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。本发明的以蒽结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物，可以显著改善由其制备的聚合物的耐热性、机械性能和溶解性，以及电或磁等方面的性能。