(4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-phenylethenyl]oxan-2-one | 118117-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-phenylethenyl]oxan-2-one
• CAS: 118117-14-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃Si
• 分子量: 332.515
• InChiKey: ODBARZJJTDBAEW-YWKUEEPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxan-2-one 、 (4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-phenylethenyl]oxan-2-one 生成 (4S,6R)-6-formyl-3,4,5,6-tetrahydro-4-dimethyl-t-butylsilyloxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  GILLARD, FREDERIC;HEISSLER, DENIS;RIEHL, JEAN-JACQUES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2291-2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlit IR 120 resin (H⁺ form) sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 dimsylsodium 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-phenylethenyl]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：