2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidylmethyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1174718-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidylmethyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidinemethyl)-thieno[2,3-d]pyridazinyl-7-ethyl formate；ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidinemethyl)-thieno[2,3-d]pyridazinyl-7-formate；Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylate
• CAS: 1174718-08-1
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₄S
• 分子量: 516.061
• InChiKey: FNQYDFHLZKSTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidylmethyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-piperidinemethyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIDAZINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATIONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES

  摘要：

  公开号：

  EP2241569B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-3-羧酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 iron(III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 diethylzinc 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-(N-Boc-4-piperidylmethyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 Chk1/2 抑制剂的新型噻吩并哒嗪衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  为了寻找新的检查点激酶 1/2 (Chk1) 抑制剂，我们设计并合成了一系列包含噻吩并哒嗪核心的新化合物。生物评价表明化合物10j、10i、13e和10o表现出较好的抑制活性。值得注意的是，化合物10o对一组激酶表现出高选择性，并在细胞水平上抑制 DNA 损伤药物刺激的 Chk1/2 信号通路。10o与Chk1激酶结构域ATP结合位点的分子对接表明10o之间存在极性相互作用和 Chk1 的 ATP 核糖结合残基。在小鼠 HT-29 异种移植物中，观察到协同效应。CPT-11 和10o的共同治疗显着减小了肿瘤体积，表明10o作为 Chk1/2 抑制剂候选物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105704

文献信息

• Novel Compounds and Therapeutic Use Thereof for Protein Kinase Inhibition
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20090275585A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  具有以下化学式的新化合物：还披露了包含相同化合物的药物组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1/Chk2。
• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  申请人：WU Zhanggui

  公开号：US20130143887A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  本发明公开了具有以下结构式的新型化合物：同时还公开了包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新型化合物发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。
• Thienopyridazine Compounds, Their Preparations, Pharmaceutical Compositions And Uses
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20110009415A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to thienopyridazine compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts or hydrates, wherein R1 and R2 are independently H or C1-4 alkyl, R3 is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring containing N, S or O, or its optical isomers, R4 is a halophenyl monosubstituted or disubstituted at any position. The present invention provides the preparation methods of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and the uses of these compounds, particularly in treating cancer.

  本发明涉及公式（I）的噻唑并嘧啶化合物、其药学上可接受的盐或水合物，其中R1和R2独立地为H或C1-4烷基，R3为含有N、S或O的饱和或不饱和的5或6元环，或其光学异构体，R4为在任何位置单取代或双取代的卤代苯基。本发明提供了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的用途，特别是在治疗癌症方面的用途。
• US8318740B2
  申请人：——

  公开号：US8318740B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8962626B2
  申请人：——

  公开号：US8962626B2

  公开（公告）日：2015-02-24