(2''RS)-7-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(tetrahydropyran-2''-yl)oxy>heptan | 139304-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2''RS)-7-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(tetrahydropyran-2''-yl)oxy>heptan
• 英文别名: 2-[7-[2-(Methoxymethoxy)phenyl]heptoxy]oxane
• CAS: 139304-53-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: KHIIREKTOCVMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2''RS)-7-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(tetrahydropyran-2''-yl)oxy>heptan 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以99%的产率得到7-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828
• 作为产物：
  描述：

  2-[(7-溴庚基)氧基]四氢-2H-吡喃 、 1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2''RS)-7-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-1-<(tetrahydropyran-2''-yl)oxy>heptan
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828

文献信息

• Synthese des Makrolid-Antibiotikums (−)-A26771B mit Photolactonisierung als Schlüsselreaktion und Computersimulation als effektive Optimierungshilfe
  作者：Gerhard Quinkert、Frank Küber、Wolfgang Knauf、Manfred Wacker、Uwe Koch、Heinrich Becker、Hans Peter Nestler、Gerd Dürner、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Ernst Egert

  DOI：10.1002/hlca.19910740828

  日期：1991.12.11

  Synthesis of the Macrolide Antibiotic (−)-A2677IB Using Photolactonization as a Key Reaction and Computer Simulation as an Effective Aid in Optimization

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB