2,5-bis{3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diynyl}thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis{3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diynyl}thiophene
• 英文别名: Dimethyl 2-[1-[5-[3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-tri(propan-2-yl)silylpenta-1,4-diynyl]thiophen-2-yl]-5-tri(propan-2-yl)silylpenta-1,4-diyn-3-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 2-[1-[5-[3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-tri(propan-2-yl)silylpenta-1,4-diynyl]thiophen-2-yl]-5-tri(propan-2-yl)silylpenta-1,4-diyn-3-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• 化学式: C₄₆H₅₆O₈S₅Si₂
• 分子量: 953.447
• InChiKey: ATQSQMWLBXAQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-yl](tributyl)phosphonium tetrafluoroborate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,5-bis{3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diynyl}thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于炔间隔基的新型扩展四硫富瓦烯：合成和电子性质。

  摘要：

  合成了单和二炔基二硫富瓦烯的选择物，并用于构建具有hexa-2,4-diyne-1,6-diylidene或deca-2,4,6,8-tetrayne-1的扩展四硫富瓦烯（TTF），两个1,3-二硫环之间的10-二亚甲基间隔基。通过使用（E）-1,2-二乙炔（DEE）结构单元的逐步炔基支架，制备了在间隔物中总共包含18个C（sp）和C（sp（2））原子的扩展TTF。还通过钯催化的交叉偶联反应，通过噻吩间隔的TTF的有效合成，建立了乙炔二硫富烯模块的多功能性。已开发的合成方案可通过三种通用方式对扩展的TTF进行功能化：1）在富马烯核上的外围取代基，2）侧基连接至间隔基的炔基部分，3）涉及炔部分的钴簇。线性和非线性光学光谱显示了扩展的TTF的强发色特性。还报道了对这些化合物的广泛电化学研究和计算，以及X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3601::aid-chem3601>3.0.co;2-n