1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 4141-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin；1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepin；1-Methyl-1,2,3,4,5-pentahydro-1,4-benzodiazepin；1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine；1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 4141-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD16990671
• 分子量: 162.235
• InChiKey: QEHRLRCOYMVAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3'-cyanooxanilate 、 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以104 mg的产率得到N-(3-cyanophenyl)-2-(1-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of N¹-Aryl-N²-alkyl-Substituted Oxamides

  摘要：

  A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00091
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氢-苯并[e][1,4]二氮杂卓-4-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• [EN] NEW ALCOXYAMINO DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINO PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019081691A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to new compounds of formula (I) that show great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC) and the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出很高的亲和力和活性，或者对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）表现出双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES AND RELATED COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120270862A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides novel chemical compounds characterized as Rho kinase (ROCK) inhibitors, methods for their discovery, and their therapeutic, research, and diagnostic use. In particular, the present invention provides 1,4-benzo-diazepine-2,5-dione compounds and related compounds having ROCK inhibitory activity, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with ROCK activity.

  本发明提供了新型化合物，其特征是Rho激酶（ROCK）抑制剂，以及它们的发现方法和它们的治疗、研究和诊断用途。特别是，本发明提供了具有ROCK抑制活性的1,4-苯并二氮平-2,5-二酮化合物和相关化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与ROCK活性相关的多种疾病的方法。
• Pyrrolidine derivatives as angiotensin II type 2 antagonists
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10065943B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to heterocyclic angiotensin II type 2 (AT2) receptor antagonists of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, ((I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neuropathic or inflammatory pain.

  本发明涉及式（I）的杂环血管紧张素 II 2 型（AT2）受体拮抗剂及其药学上可接受的盐（（I）中所有变量均如说明书中所定义）、其药物组合物、其组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经性或炎症性疼痛。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II TYPE 2 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3245198A1

  公开（公告）日：2017-11-22