ethyl 3-<(1α,6α,7α)-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanoate | 116150-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-<(1α,6α,7α)-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanoate
• 英文别名: ethyl 3-((1α,6α,7α)-7-methylbicyclo[4.1.0]hept-2-en-7-yl)propanoate
• CAS: 116150-07-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SDXZACLLXIBEFW-DMDPSCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-<(1α,6α,7α)-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl (Z)-2-methyl-5-<(1α,6α,7α)-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045
• 作为产物：
  描述：

  (1α,6α,8α)-8-methyl-8-chlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 ethyl 3-<(1α,6α,7α)-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045