4-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-<2H>-1,4-dihydropyrano<4,3-b>indole | 122946-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-<2H>-1,4-dihydropyrano<4,3-b>indole
• 英文别名: 4-[(benzyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-[2H]-1,4-dihydropyrano[4,3-b]indole；3,3-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-4H-pyrano[4,3-b]indol-1-one
• CAS: 122946-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: JERSABUJQYFULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-<2H>-1,4-dihydropyrano<4,3-b>indole 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到3,3-dimethyl-1,4-dihydropyrano<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.17h， 生成 4-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-<2H>-1,4-dihydropyrano<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018

文献信息

• MACOR, JOHN E.;RYAN, KEVIN;NEWMAN, MICHAEL E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4785-4795
  作者：MACOR, JOHN E.、RYAN, KEVIN、NEWMAN, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles
  作者：John E. Macor、Kevin Ryan、Michael E. Newman

  DOI：10.1021/jo00281a018

  日期：1989.9