3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl benzoate | 130188-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl benzoate
• 英文别名: 4-benzoyloxy-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) benzoate
• CAS: 130188-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: HMVXZQDKNAKEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl benzoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1-[3-(Diethylamino)propyl]-3,5-diphenylpyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bruno; Bondavalli; Ranise, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 477 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenyl-4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bruno; Bondavalli; Ranise, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 2, p. 147 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic cascade cycloamination and acyloxylation: a direct approach to 4-acyloxy-1H-pyrazoles
  作者：Zhengwei Ding、Qitao Tan、Mingchun Gao、Bin Xu

  DOI：10.1039/c5ob00409h

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed regioselective olefinic C(sp²)–H bond cycloamination and acyloxylation was developed to give acyloxylated pyrazoles under mild conditions, which combines the formation of the pyrazole skeleton and installation of an acyloxyl group in a single step.

  一种高效的铜催化的选择性合成烯烃C(sp2)-H键环胺化和酰氧化反应被开发出来，在温和条件下得到了酰氧化吡唑化合物，该方法将吡唑骨架的形成和酰氧基团的引入结合在一个步骤中。
• BRUNO, OLGA;BONDAVALLI, FRANCESCO;RANISE, ANGELO;SCHENONE, PIETRO;LOSASSO+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 147-166
  作者：BRUNO, OLGA、BONDAVALLI, FRANCESCO、RANISE, ANGELO、SCHENONE, PIETRO、LOSASSO+

  DOI：——

  日期：——