Aethyl 5-(3',4'-methylendioxy-phenyl)-pent-4-enoate | 67911-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Aethyl 5-(3',4'-methylendioxy-phenyl)-pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)pent-4-enoate
• CAS: 67911-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OPPOFQHUDQXSSI-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl 5-(3',4'-methylendioxy-phenyl)-pent-4-enoate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 双氧水 、 三甲基铝 、 sodium hydroxide 、 N-benzyl-N-phenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 C₁₉H₂₁NO₄
  参考文献：
  名称：

  铑催化的γ，δ-不饱和酰胺衍生物的不对称硼氢化反应：δ-硼化酰胺†

  摘要：

  γ，δ-不饱和酰胺（其中烯基部分带有芳基或杂芳基取代基）通过频哪醇硼烷进行区域选择性铑催化的δ-硼化，从而获得手性仲苄基硼酸酯。结果对比了γ，δ-不饱和酰胺的γ-硼化，其中双取代的烯烃部分仅带有烷基取代基。区域化学的逆转与π-面部选择性意义上的逆转相结合。

  DOI：

  10.1039/c8cc01563e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丙烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Aethyl 5-(3',4'-methylendioxy-phenyl)-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bari; Vig; Sattar, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 520 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANERJI, AVIJIT;BANDYOPADHYAY, DEBABRATA;SIDDHANTA, ARUP K., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 12, 3345-3346
  作者：BANERJI, AVIJIT、BANDYOPADHYAY, DEBABRATA、SIDDHANTA, ARUP K.

  DOI：——

  日期：——