methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-4,6-dimethoxybenzoate | 212757-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 212757-48-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: UHADGNQNJFNFQA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-4,6-dimethoxybenzoate 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (3R)-7-bromo-8-hydroxy-6-methoxy-3-propyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of hiburipyranone

  摘要：

  Both enentiomers of hiburipyranone, a cytotoxic metabolite of marine sponge, was synthesized employing Sharpless' asymmetric dihydroxylation as a key step and absolute configuration of the natural compound at C-3 position was determined to be R.(C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00511-0