5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenylacetamide | 79831-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenylacetamide
• CAS: 79831-92-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₈
• 分子量: 510.544
• InChiKey: DDDGRRGPJVJJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenylacetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 硫酸 、 氢气 、 铜 、 锌 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.59h， 生成 4,10,11-Trimethoxy-7-methyl-3,4,6,7,7a,8-hexahydro-5H-dibenzo[d,f]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002