5-benzyloxy-1-chloromethyl-7-[3-(2-methoxycarbonyl-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 633302-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-1-chloromethyl-7-[3-(2-methoxycarbonyl-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 633302-87-1
• 化学式: C₃₅H₃₈ClN₅O₇
• 分子量: 676.169
• InChiKey: ULLPCNZHTYJDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  141.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-chloromethyl-7-[3-(2-methoxycarbonyl-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到5-benzyloxy-7-[3-(2-carboxy-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-7-amino-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-benzyloxy-1-chloromethyl-7-[3-(2-methoxycarbonyl-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m