tert-butyl (1-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-yl)carbamate | 1426686-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (1-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-yl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1426686-88-5
• 化学式: C₃₅H₄₇ClN₆O₈
• 分子量: 715.247
• InChiKey: CPXDMRHMWHYLAO-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以40.7%的产率得到N-(14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)-2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE
  [FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。

  公开号：

  WO2022031772A1
• 作为产物：
  描述：

  16-氨基-5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六烷酸 1,1-二甲基乙酯 、 [(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(methyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以77.9%的产率得到tert-butyl (1-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecan-17-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013033268A3

文献信息

• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。
• [EN] THERAPEUTIC CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES CURE-PRO DE DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DU DOMAINE BET ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022031774A3

  公开（公告）日：2022-03-24
• WO2022/31777
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033268A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE<br/>[FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022031772A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application is directed to a therapeutic composition, comprising two precursor compounds (monomers) that are suitable for assembly via two or more reversible covalent bonds. The monomers are polyfunctionalized molecules comprising a bioorthogonal linker element and ligand or pharmacophore, wherein the linker and ligand/pharmacophore are covalently coupled to each other either directly or through an optional connector moiety.

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。