(S)-N,N’-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl)bis(2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamide) | 1426686-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-N,N’-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl)bis(2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamide)
• 英文别名: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 1426686-58-9
• 化学式: C₅₀H₅₄Cl₂N₁₀O₈
• 分子量: 993.947
• InChiKey: YLBKVCXSINMYQO-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-氨基-5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六烷酸 1,1-二甲基乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (S)-N,N’-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl)bis(2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013033268A3

文献信息

• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033268A3

  公开（公告）日：2013-06-20