iodure de 1-allyl 2,3,3-trimethylindoleninium | 20849-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: iodure de 1-allyl 2,3,3-trimethylindoleninium
• 英文别名: 2,3,3-trimethyl-1-prop-2-enylindol-1-ium;iodide
• CAS: 20849-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N*I
• 分子量: 327.208
• InChiKey: ZZGXGRVSXJHCQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de 1-allyl 2,3,3-trimethylindoleninium 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 3,3-dimethyl-2-methylene-1-(2-propenyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  基于1'，3,3'，4-四氢螺[色烯-2,2'-吲哚]的比色氰化物化学传感器。

  摘要：

  描述了一种基于1'，3,3'，4-四氢螺环[chromene-2,2'-吲哚]环系统的新型化学传感器，该化学传感器可高特异性地检测氰化物。这些化学传感器在氰化钠与磷酸钠缓冲的乙腈溶液中用氰化物处理时，会显示出明显的颜色变化，并且此过程不受其他常见阴离子的影响。化学传感器对低浓度的氰化物表现出高灵敏度，符合欧盟水质控制标准，灵敏度低于0.05 mg L -1，并在数十秒内显示出非常快的响应。通过氰化阴离子对吲哚啉C-2原子上的酚氧原子进行亲核取代，形成稳定的吲哚腈加合物，并生成有色的4-硝基酚盐发色团，从而合理地确定了检测机理。这些化学传感器可以通过简单的方法由市售的起始原料合成。

  DOI：

  10.1002/open.201402117
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 、 丙烯酰碘 反应 5.0h， 以44%的产率得到iodure de 1-allyl 2,3,3-trimethylindoleninium
  参考文献：
  名称：

  Pottier, E.; Sergent, M.; Luu, R. Phan Tan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 719 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 着色組成物、カラーフィルタ用着色組成物、および、カラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2015137300A

  公开（公告）日：2015-07-30

  【課題】溶剤に可溶でかつ、鮮明な赤色染料として利用可能な造塩化合物を用いた着色組成物、カラーフィルタ用途として使用する場合に、明度、耐熱性、コントラスト比に優れたカラーフィルタ用着色組成物、並びに塗膜への異物発生もないカラーフィルタの提供。【解決手段】一般式（１−１）で表されるカチオン性シアニン系染料の造塩化合物、及び有機溶剤を含有する着色組成物。[Ａ1及びＡ2は各々独立に、−ＣＲ12（Ｒ13）−、又は、−Ｓ−；Ｒ1〜Ｒ11は各々独立に、Ｈ、置換もしくは無置換のアルキル基等；Ｒ12及びＲ13は各々独立に、置換もしくは無置換のアルキル基等；Anion-は特定の硫酸アニオン]【選択図】なし

  使用可溶于溶剂且作为鲜明红色染料的造盐化合物的着色组合物，用于彩色滤光片，具有优异的亮度、耐热性和对比度，以及无异物生成在涂层上的彩色滤光片的提供。含有由通式（1-1）表示的阳离子性吖啶系染料的造盐化合物和有机溶剂的着色组合物。【A1和A2各自独立表示- CR12（R13）-或-S-；R1〜R11各自独立表示H，取代或未取代的烷基等；R12和R13各自独立表示取代或未取代的烷基等；Anion-表示特定的硫酸根阴离子】。【选择图】无
• Photo- and thermochromic spirans 37.* New symmetrical bisspiropyrans of the indoline series
  作者：N. A. Voloshin、E. V. Solov’eva、S. O. Bezugliy、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s10593-012-1145-5

  日期：2012.12

  New symmetrical bisspiropyrans of the indoline series, which have photochromic properties and are characterized by substantially higher absorption capacity of cyclic isomers in comparison to the monospiropyrans, were obtained on the basis of 4,6-dihydroxy-5-methylisophthalaldehyde.

  在4，6-二羟基-5-甲基间苯二甲醛的基础上，获得了新的吲哚啉系列对称双螺并吡喃，其具有光致变色特性，并且与单螺并吡喃相比，具有环状异构体的吸收能力高得多的特征。
• Spiropyrans and spirooxazines 5. Synthesis of photochromic 8-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-y1)-substituted spiro[indoline-benzopyrans]
  作者：N. A. Voloshin、E. B. Gaeva、A. V. Chernyshev、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s11172-009-0024-4

  日期：2009.1

  Photochromic spiro[indoline-benzopyrans] containing 4,5-diphenyloxazolyl group at position 8 of the benzopyran fragment have been obtained. New diphenyloxazolyl-substituted spiropyrans manifest considerably higher thermal stability of the merocyanine isomers than their naphthopyran analogs.

  在苯并吡喃片段的第 8 位含有 4,5-二苯基恶唑基团的光致变色螺[吲哚啉-苯并吡喃]已经问世。与萘吡喃类似物相比，新的二苯基恶唑基取代的螺[吲哚啉-苯并吡喃]表现出更高的美拉德异构体热稳定性。
• Spiropyrans and spirooxazines 8. 5′-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-substituted spiro[indoline-2,3′-naphthopyrans]: synthesis and spectral and photochromic properties
  作者：N. A. Voloshin、A. V. Chernyshev、A. V. Metelitsa、E. B. Gaeva、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s11172-011-0289-2

  日期：2011.9

  Novel photochromic 5′-(1,3-benzothiazol-2-yl)-substituted spiro[indoline-2,3′-naphthopyrans] possessing luminescence properties in both the cyclic and merocyanine forms were synthesized. Unlike the 8′-(1,3-benzothiazol-2-yl)-substituted benzopyran analogs, the synthesized compounds are characterized by the lower relative stability of the merocyanine isomers.

  合成了新型光致变色的 5′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代螺[吲哚啉-2,3′-萘并吡喃]，其环状和经花青素形式均具有发光特性。与 8′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代的苯并吡喃类似物不同，所合成的化合物的特点是经花青素异构体的相对稳定性较低。
• Synthesis of 1′,3,3′,4-tetrahydrospiro[chromene-2,2′-indoles] as a new class of ultrafast light-driven molecular switch
  作者：Miglė Dagilienė、Vytas Martynaitis、Mikas Vengris、Kipras Redeckas、Vladislava Voiciuk、Wolfgang Holzer、Algirdas Šačkus

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.020

  日期：2013.11

  A new class of ultrafast light-driven molecular switch has been designed and synthesized. The reaction of 1-substituted 2-methylidene-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indoles with 2-chloromethyl-4-nitrophenol afforded 1',3,3',4-tetrahydrospiro[chromene-2,2'-indoles], following a basic workup. The spectroscopic properties and nanosecond-resolved photoinduced dynamics of five compounds in the 1',3,3',4-tetrahydrospiro[chromene-2,2'-indole] family were investigated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.