5-溴-2-碘-1,3-二甲氧基-苯 | 1037082-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-碘-1,3-二甲氧基-苯
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-1,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-dimethoxy-4-iodobenzene；5-bromo-2-iodo-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 1037082-67-9
• 化学式: C₈H₈BrIO₂
• 分子量: 342.959
• InChiKey: CNNQHSHLKMVLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-碘-1,3-二甲氧基-苯 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  增强型拓扑纳米组件：2D 六边形熔合轮到 3D 棱柱状金属层状结构，分子量为 119K 道尔顿

  摘要：

  通过精确的金属配体设计，先进的配位驱动自组装可以成功制备大分子量的金属结构。然而，由于难以克服的合成挑战，单一离散高分子量（> 100K Da）结构的合成尚未得到证实。在这里，我们提出了一个二维轮结构（W1）和一个巨大的三维十二边棱柱状结构（P1），它们是由两个相似的金属有机配体和一个带有金属离子的核心配体的多组分自组装产生的，重新- 确切地说。具有六个六边形金属环的巨型二维超结构 W1 首先以接近定量的产率实现，然后通过将间位取代的配位位点引入关键配体中，完成了以两个轮结构W1为表面，十二个连接作为边缘的增压（36个Ru2+和48个Cd2+离子）双层棱柱结构P1，其分子量高达119498.18 Da。通过核磁共振、质谱和透射电子显微镜研究明确表征了预期的分子组成和尺寸形态。轮子结构的引入能够为最终架构增加相当大的稳定性和复杂性。这些定义明确的支架有望在功能材料领域发挥重要作用，如分子封装和药物缓释。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00754
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,3-dimethoxy-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-溴-2-碘-1,3-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  增强型拓扑纳米组件：2D 六边形熔合轮到 3D 棱柱状金属层状结构，分子量为 119K 道尔顿

  摘要：

  通过精确的金属配体设计，先进的配位驱动自组装可以成功制备大分子量的金属结构。然而，由于难以克服的合成挑战，单一离散高分子量（> 100K Da）结构的合成尚未得到证实。在这里，我们提出了一个二维轮结构（W1）和一个巨大的三维十二边棱柱状结构（P1），它们是由两个相似的金属有机配体和一个带有金属离子的核心配体的多组分自组装产生的，重新- 确切地说。具有六个六边形金属环的巨型二维超结构 W1 首先以接近定量的产率实现，然后通过将间位取代的配位位点引入关键配体中，完成了以两个轮结构W1为表面，十二个连接作为边缘的增压（36个Ru2+和48个Cd2+离子）双层棱柱结构P1，其分子量高达119498.18 Da。通过核磁共振、质谱和透射电子显微镜研究明确表征了预期的分子组成和尺寸形态。轮子结构的引入能够为最终架构增加相当大的稳定性和复杂性。这些定义明确的支架有望在功能材料领域发挥重要作用，如分子封装和药物缓释。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00754

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• Herbicidal propynyl-phenyl compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10662138B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or —CR10R11CR12R13—; and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及式 (I) 的化合物，其中：R1是C1-C3烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧基、乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙炔基；R2是氢、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基、乙炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟烷基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基或C1-氟烷氧基-C1-C3烷氧基；条件是当 R1 是乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙炔基时，则 R2 是氢、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基或乙炔基；且 Y 是 O、S、S(O)、S(O)2、N(C1-C2 烷基)、N(C1-C2 烷氧基)、C(O)、CR8R9 或 -CR10R11CR12R13-；G、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义；其中，式（I）化合物任选以其农用化学品可接受盐的形式存在。这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制有用植物作物中杂草，特别是禾本科单子叶杂草的方法，包括将式（I）化合物或包含这种化合物的除草组合物施用到植物或其所在地。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A4

  公开（公告）日：2009-03-12
• HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3160950B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100113488A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.