[2-(Acetyloxymethyl)-2-fluoro-3-phenylpropyl] acetate | 215776-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Acetyloxymethyl)-2-fluoro-3-phenylpropyl] acetate
• CAS: 215776-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₄
• 分子量: 268.285
• InChiKey: CSCOPNLVJOPYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Acetyloxymethyl)-2-fluoro-3-phenylpropyl] acetate 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-Fluoro-4-phenyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性2-氟1,3-丙二醇的不对称合成及其在单氟手性合成子制备中的应用

  摘要：

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01687-6
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2-fluoromalonate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [2-(Acetyloxymethyl)-2-fluoro-3-phenylpropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  手性2-氟1,3-丙二醇的不对称合成及其在单氟手性合成子制备中的应用

  摘要：

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01687-6