(2R)-2-benzyl-2-fluoro-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol | 215776-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R)-2-benzyl-2-fluoro-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
• CAS: 215776-94-6
• 化学式: C₁₅H₂₁FO₃
• 分子量: 268.328
• InChiKey: XUZOFJPBEXUUJV-YSSOQSIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-2-fluoro-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2R)-2-benzyl-2-fluorobut-3-enoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  手性2-氟1,3-丙二醇的不对称合成及其在单氟手性合成子制备中的应用

  摘要：

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01687-6
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-benzyl-2-fluoro-3-hydroxypropyl] acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-benzyl-2-fluoro-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性2-氟1,3-丙二醇的不对称合成及其在单氟手性合成子制备中的应用

  摘要：

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01687-6

文献信息

• Asymmetric synthesis of chiral 2-fluorinated 1,3-propanediols and its application to the preparation of monofluorinated chiral synthon
  作者：Hajime Yokoyama、Ryo Hyodo、Akiko Nakada、Seiji Yamaguchi、Yoshiro Hirai、Tadashi Kometani、Michimasa Goto、Norio Shibata、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01687-6

  日期：1998.10

  Asymmetric synthesis of optically active 2-fluorinated 1,3-propanediols was achieved by enzymatical resolution and applied to obtain a chiral monofluorinated synthon for lignan derivatives.

  通过酶促拆分实现旋光性2-氟化1，3-丙二醇的不对称合成，并将其用于获得木脂素衍生物的手性单氟化合成子。