1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide | 20897-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
• 英文别名: 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide；1-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure-amid；1-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracencarbamid-(2)；1-Amino-anthrachinon-carbonsaeure-(2)-amid；1-aminoanthraquinone-2-carboxylic acid amide；1-Amino-2-carbamoyl-anthrachinon；1-Amino-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• CAS: 20897-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: RGDLNDUMSKYKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 作为一类新的抗葡萄球菌药物：合成和生物学评价

  摘要：

  人类病原菌对常用抗菌药物作用的耐药性的发展和传播是现代医学的关键问题之一。金黄色葡萄球菌是一种特别危险且容易产生抗生素耐药性的细菌物种。Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 22-38 已被开发为新型有效的抗葡萄球菌药物。这些化合物是通过 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-羧酸 (1) 和 1-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10 的顺序转化获得的-二氢蒽-2-羧酸（2）转化为相应的酰胺5-21，然后在乙酸中亚硝酸钠的影响下进行内环化。通过连续稀释法对合成的化合物对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌属的致病酵母的抗菌活性进行了评估。已经确定 anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 对革兰氏阳性菌具有选择性抗菌活性。在测试的

  DOI：

  10.3390/molecules24244581
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽醌-2-羧酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 作为一类新的抗葡萄球菌药物：合成和生物学评价

  摘要：

  人类病原菌对常用抗菌药物作用的耐药性的发展和传播是现代医学的关键问题之一。金黄色葡萄球菌是一种特别危险且容易产生抗生素耐药性的细菌物种。Anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 22-38 已被开发为新型有效的抗葡萄球菌药物。这些化合物是通过 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-羧酸 (1) 和 1-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10 的顺序转化获得的-二氢蒽-2-羧酸（2）转化为相应的酰胺5-21，然后在乙酸中亚硝酸钠的影响下进行内环化。通过连续稀释法对合成的化合物对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌属的致病酵母的抗菌活性进行了评估。已经确定 anthra[1,2-d][1,2,3]triazine-4,7,12(3H)-triones 对革兰氏阳性菌具有选择性抗菌活性。在测试的

  DOI：

  10.3390/molecules24244581

文献信息

• Terres, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1642
  作者：Terres

  DOI：——

  日期：——
• DE580012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dyestuffs of the anthraquinone series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01871821A1

  公开（公告）日：1932-08-16
• DE696423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE604279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——