1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide | 22344-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
• 英文别名: 1-nitro-2-anthraquinonecarboxamide；1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid amide；1-Nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure-amid；1-nitro-2-carbamoylanthraquinone；1-nitro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• CAS: 22344-26-9
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₅
• mdl: MFCD03035915
• 分子量: 296.239
• InChiKey: ZSOIXIUQXWDIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315 °C
• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,3,6,11-tetrahydroanthra[2,1-d]isothiazole-3,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Methyltetrahydroanthra[2,3-d]isothiazole-3,5,10-trione and 2-R-tetrahydroanthral 2,1-d]isothiazole-3,6,11-triones were synthesized by the reactions of 3-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide and 1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene2-carboxamide with alkanethiols followed by cyclization of the resulting alkylthioamides into isothiazolones under the action of SO2Cl2. The products were oxidized to give the corresponding S-oxides and S,S-dioxides.

  DOI：

  10.1023/a:1013003122428
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-羧酸蒽醌 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Terres, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the manufacture of 1,4-diaminoanthraquinone-2-carboxylic acid
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04243600A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  A process for the manufacture of 1,4-diaminoanthraquinone-2-carboxylic acid, which comprises reacting 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid or derivatives thereof with hydroxylamine or derivatives thereof, in alcohol/water mixtures at basic value pH values.

  一种制备1,4-二氨基蒽醌-2-羧酸的过程，包括将1-硝基蒽醌-2-羧酸或其衍生物与羟胺或其衍生物在酒精/水混合物中在碱性条件下反应。
• Terres, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1642
  作者：Terres

  DOI：——

  日期：——
• Gornostaev, L. M.; Sakilidi, V. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1978 - 1981
  作者：Gornostaev, L. M.、Sakilidi, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV, L. M.;SAKILIDI, V. T., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 10, 2217-2221
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、SAKILIDI, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2-carbonsäure
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005206B1

  公开（公告）日：1981-04-01