tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 1394251-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-5-methylindole-1-carboxylate
• CAS: 1394251-42-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: STKDDAJGWOQQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到tert-butyl 3-(4-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱颗粒和异豆颗粒的类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了海洋生物碱颗粒乌拉地米特和异戊拉米拉地米的一系列吡咯类似物和两个区域异构吡唑类似物。前两个的合成是基于5位取代的3-溴吲哚与吡咯或吡唑的缩合反应，然后分别在马来酰亚胺或二溴马来酰亚胺上添加中间体，如此获得的无环加合物最终被光环化为所需的类似物。通过使不同的5-取代的吲哚-3-乙醛酸酯与N-Boc-吡唑-3-乙酰胺反应，然后对加合物进行光化学环化，获得最后一系列的化合物。对所有化合物进行了体外评估对八种癌细胞系的生长抑制特性。还测定了几种化合物消除G2细胞周期检查点或抑制一组Ser / Thr激酶的能力。最后，计算机辅助相差显微镜（定量视频显微镜）显示，IC 50生长抑制浓度在10至20μM之间的三种最有效化合物（4a，9a，9e）显示出细胞生长抑制作用，而不是细胞毒性，具有抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed enantioselective 1,2-addition of arylboronic acids to heteroaryl α-ketoesters for synthesis of heteroaromatic α-hydroxy esters

  摘要：

  第一例催化不对称1,2-加成芳基硼酸到杂芳类α-酮酯的反应已经被开发，用于高效和选择性合成四次碳含量的杂芳类α-羟基酯。在非常温和的条件下，该反应对多种α-酮酯表现良好，包括3-吲哚乙二酸酯、3-苯并呋喃乙二酸酯和3-苯并噻吩乙二酸酯，产物的收率中等到良好，且具有高的对映体过量（高达97%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26316e