2,2-双(二环己膦基)-1,1-联苯 | 255897-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(二环己膦基)-1,1-联苯
• 中文别名: 2,2'-双(二环己基膦)-1,1'-联苯；2,2' - 双(二环己基)-1,1' - 联苯
• 英文名称: dicyclohexyl-({2-[2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-phenyl})-phosphane
• 英文别名: 2,2’-bis(dicyclohexylphosphino)-1,1’-biphenyl；2,2’-bis-dicyclohexylphosphanyl-biphenyl；2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-1,1'-biphenyl；2,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,1-biphenyl；Cy-BIPHEP；DCPB；dicyclohexyl-[2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)phenyl]phosphane
• CAS: 255897-36-0
• 化学式: C₃₆H₅₂P₂
• 分子量: 546.756
• InChiKey: BSSFMHHLTVJPGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.9±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 2,2-双(二环己膦基)-1,1-联苯 、 tin(ll) chloride 以 not given 为溶剂， 生成 5,5,7,7-tetracyclohexyl-6-isopropyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[d,f][1,2,3]triphosphepine-5,7-diium hexachlorostannate(IV)
  参考文献：
  名称：

  具有三个（3P）或四个（4P）连接的磷原子的二膦酸酯的环状二价衍生物的相对稳定性†

  摘要：

  在SnCl 2或AlCl 3的存在下，二膦与氯膦的反应导致形成带有三个（3P）或四个（4P）连接的磷原子的双阳离子杂环。一些具有小的烷基取代基的3P衍生物也可以通过环状三phosph离子的直接烷基化来制备。在溶液中制备了几种新物种，其中一些是通过单晶X射线衍射分离和表征的。描述了对有助于形成3P或4P物种的因素的研究。

  DOI：

  10.1039/c1dt11549a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到2,2-双(二环己膦基)-1,1-联苯
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的顺序芳基化反应合成不对称的三芳基乙腈：一种新的三芳基和四芳基甲烷合成方法

  摘要：

  据报道，通过连续的钯催化的氯乙腈的芳基化反应，可以选择性合成多芳基化的乙腈。这三个芳基是通过Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应安装的，然后是背靠背的C-H芳基化反应，分三步提供三芳基乙腈，任何一步均不发生过度芳基化。三芳基乙腈产物可以转化为高度官能化的物质，包括四芳基甲烷。这种新策略可从简单易得的起始原料中快速获得各种不对称的三芳基和四芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol503213z
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-(2-fluoro-4-nitro-phenoxy)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ylamine 在 2,2-双(二环己膦基)-1,1-联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到[4-(2-fluoro-4-nitro-phenoxy)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2015100117A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PHENOXYPYRIDINYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PDE4 MEDIATED DISEASE STATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPYRIDINYLAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA PHOSPHODIÉSTERASE 4 (PDE4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009144494A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)，其中变量在此定义；以及制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• SULFUR OXOACID-SUBSTITUTED AND PHOSPHORUS OXOACID-SUBSTITUTED POLYAROMATIC RESINS AND SALTS THEREOF AS PROMOTERS IN ACRYLATE PRODUCTION FROM COUPLING REACTIONS OF OLEFINS AND CARBON DIOXIDE
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL COMPANY LP

  公开号：US20180362434A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  This disclosure provides for routes of synthesis of α,β-unsaturated carboxylic acids and their salts, including acrylic acid. For example, disclosed is a process for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid or its salt, comprising: (1) contacting a group 8-11 transition metal precursor, an olefin, carbon dioxide, a diluent, and a sulfur oxoacid anion-substituted polyaromatic resin or a phosphorus oxoacid anion-substituted polyaromatic resin with associated metal cations to provide a mixture; and (2) applying reaction conditions to the mixture suitable to produce the α,β-unsaturated carboxylic acid or a salt thereof. Methods of regenerating the polyaromatic resin with associated metal cations are described.

  该公开提供了α，β-不饱和羧酸及其盐（包括丙烯酸）的合成路线。例如，公开了一种生产α，β-不饱和羧酸或其盐的方法，包括：（1）将8-11族过渡金属前体、烯烃、二氧化碳、稀释剂以及含有与金属阳离子相关的硫氧酸酸根取代的多芳香烃树脂或磷氧酸酸根取代的多芳香烃树脂接触，形成混合物；（2）对混合物施加适合产生α，β-不饱和羧酸或其盐的反应条件。描述了再生带有金属阳离子的多芳香烃树脂的方法。
• [EN] SUBSTITUED 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS AND IMPROVED METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020037094A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Improved methods and intermediates thereof for preparing substituted 4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinoline compounds are described. These compounds are useful as NLRP3 modulators.

  描述了用于制备取代的4-氨基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉化合物的改进方法和中间体。这些化合物可用作NLRP3调节剂。