1-(tert-butyl) 3-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate | 1782647-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 3-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1782647-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: BINCCFKDJYPIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}-3-(羟甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。

  公开号：

  EP3971187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-(tert-butyl) 3-methyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于牛皮癣局部治疗的新型TACE抑制剂的发现和工艺开发

  摘要：

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.054

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170247353A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds having formula (I) are described. Also described, are methods of using these compounds to treat diseases, conditions, and disorders.

  具有化学式（I）的化合物已被描述。 还描述了使用这些化合物治疗疾病、症状和障碍的方法。
• Benzenesulfonamide compounds, method for synthesizing same, and use thereof in medicine and cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10556883B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds having formula (I) are described. Also described, are methods of using these compounds to treat diseases, conditions, and disorders.

  所述化合物具有式 (I)。 还描述了使用这些化合物治疗疾病、病症和失调的方法。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US11414424B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2A、R2B、R3、R4 和 R5 如本文所定义。还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Spiro compounds as inhibitors of KRAS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11530218B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Disclosed are spirocyclic compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and treating cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本发明公开了式 I 的螺环化合物、使用这些化合物抑制 KRAS 活性和治疗癌症的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 KRAS 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020228756A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  提供一种含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式（I）所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。