(2,4-Dinitrophenylimino)tripyrrolidinophosphorane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dinitrophenylimino)tripyrrolidinophosphorane
• 英文别名: (2,4-Dinitrophenyl)imino-tripyrrolidin-1-yl-lambda5-phosphane；(2,4-dinitrophenyl)imino-tripyrrolidin-1-yl-λ5-phosphane
• 化学式: C₁₈H₂₇N₆O₄P
• 分子量: 422.424
• InChiKey: BINBZRWPOXQLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (2,4-Dinitrophenylimino)tripyrrolidinophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-aryl-substituted iminophosphoranes and NMR spectroscopic investigation of their acid–base properties in acetonitrile

  摘要：

  通过基尔萨诺夫反应制备了一系列 RNP(Pyrr)3 亚氨基磷烷（P1 磷氮烷），其中 R 为氨基、δ-萘基或取代苯基，并通过傅立叶变换核磁共振和其他性质对其进行了表征。利用 13C NMR 光谱测定了 12 种不同合成的磷杂环烯和 C6H5NP(NMe2)3 在乙腈中相对于参考碱的 pKa 值。得到的 pKa 值与 RNH2 氨基酸的相应值进行了比较。合成的膦氮化合物在乙腈中的 pKa 值介于 14.6 至 26.8 pKa 单位之间。

  DOI：

  10.1039/b003575k

文献信息

• Synthesis of N-aryl-substituted iminophosphoranes and NMR spectroscopic investigation of their acid–base properties in acetonitrile
  作者：Toomas Rodima、Vahur Mäemets、Ilmar Koppel

  DOI：10.1039/b003575k

  日期：——

  A series of RNP(Pyrr)3 iminophosphoranes (P1 phosphazenes), where R is amino-, α-naphthyl- or substituted phenyl group, is prepared by the Kirsanov reaction and characterized by FT NMR and other properties. The ΔpKa-values of the 12 different synthesized phosphazenes and C6H5NP(NMe2)3 are determined in acetonitrile relative to the reference bases using 13C NMR spectroscopy. The obtained pKa-values are compared with the corresponding values of RNH2 amines. The pKa-values of the synthesized phosphazenes in acetonitrile range from 14.6 to 26.8 pKa units.

  通过基尔萨诺夫反应制备了一系列 RNP(Pyrr)3 亚氨基磷烷（P1 磷氮烷），其中 R 为氨基、δ-萘基或取代苯基，并通过傅立叶变换核磁共振和其他性质对其进行了表征。利用 13C NMR 光谱测定了 12 种不同合成的磷杂环烯和 C6H5NP(NMe2)3 在乙腈中相对于参考碱的 pKa 值。得到的 pKa 值与 RNH2 氨基酸的相应值进行了比较。合成的膦氮化合物在乙腈中的 pKa 值介于 14.6 至 26.8 pKa 单位之间。