3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidine-3-carboxylic acid；3-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: XQGUPRXBCKPKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 3-((N-methyl-4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl)sulfonamido)azetidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于牛皮癣局部治疗的新型TACE抑制剂的发现和工艺开发

  摘要：

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.054

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170247353A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds having formula (I) are described. Also described, are methods of using these compounds to treat diseases, conditions, and disorders.

  具有化学式（I）的化合物已被描述。 还描述了使用这些化合物治疗疾病、症状和障碍的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• [EN] DRUG CONJUGATES WITH SELF-STABILIZING LINKERS HAVING IMPROVED PHYSIOCHEMICAL PROPERTIES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS AVEC DES LIEURS AUTO-STABILISANTS, AUX PROPRIÉTÉS PHYSIOCHIMIQUES AMÉLIORÉES
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018031690A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Compounds and compositions are disclosed in which a Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a self-stabilizing Linker Unit from which a drug compound or active drug moiety is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  本发明公开了一种化合物和组合物，其中药物单元通过自稳定链单元与靶向配体单元连接，从而在靶向作用的位置释放药物化合物或活性药物基团。本发明还公开了使用本发明的化合物和组合物治疗以靶向异常细胞为特征的疾病，例如癌症或自身免疫疾病的方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20140005169A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作Bromodomain含有蛋白质抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US09249161B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物在治疗各种疾病方面的方法。