2,6-bis(bromomethyl)-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 1666123-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• CAS: 1666123-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂F₃
• 分子量: 408.056
• InChiKey: FCVRTDPDYLVACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 在 亚硝酸特丁酯 、 (5R)-2,2,3,5-tetramethyl-5-(p-tolyl)imidazolidin-4-one-1-oxyl 、 氢溴酸 、 氧气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 6-(hydroxymethyl)-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷酮氮氧化物作为醇类有氧氧化的催化剂，在进行阻生选择性氧化去对称化过程中

  摘要：

  基于 imidazolidin-4-one 骨架的新型手性氮氧化物和相应的羟胺，已通过简单的反应顺序从环状硝酮制备。它们被评估为使用不同助催化剂进行苯甲醇有氧氧化的催化剂。咪唑烷酮氮氧化物和羟胺都被证明可以催化反应，环取代基的影响取决于助催化体系。在某些情况下，在室温和大气 O2 压力下快速氧化为苯甲醛。此外，在对映体纯咪唑烷酮硝基氧催化的二醇有氧氧化过程中实现了阻生选择性去对称化。最后，通过循环伏安法研究了新的羟胺和硝基氧的电化学行为，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402324
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-bis(bromomethyl)-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷酮氮氧化物作为醇类有氧氧化的催化剂，在进行阻生选择性氧化去对称化过程中

  摘要：

  基于 imidazolidin-4-one 骨架的新型手性氮氧化物和相应的羟胺，已通过简单的反应顺序从环状硝酮制备。它们被评估为使用不同助催化剂进行苯甲醇有氧氧化的催化剂。咪唑烷酮氮氧化物和羟胺都被证明可以催化反应，环取代基的影响取决于助催化体系。在某些情况下，在室温和大气 O2 压力下快速氧化为苯甲醛。此外，在对映体纯咪唑烷酮硝基氧催化的二醇有氧氧化过程中实现了阻生选择性去对称化。最后，通过循环伏安法研究了新的羟胺和硝基氧的电化学行为，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402324