5-phenyl-4-(((3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1187037-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-4-(((3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1187037-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆S
• 分子量: 360.442
• InChiKey: XDUVBAUWNMIARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 5-phenyl-4-(((3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-phenyl-4-(((3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：衍生自1,2,4-三唑的一些新的曼尼希碱的合成，表征和药理研究

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4 - [（3-取代1 ħ吡唑-4-基）亚甲基氨基] -5-取代的-2 - [（4- methylpiperzine -1-基）甲基] -2- ħ -通过4-（3-取代的-1 H-吡唑-3-基）亚甲基氨基-5-取代的-4 H -1的氨基甲基化合成1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（4），2,4-三唑-3-硫醇（3）与甲醛和N-甲基哌嗪。这些新合成的席夫（Schiff）和曼尼希（Mannich）碱基的特征在于IR，11 H NMR，质谱数据和元素分析。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。发现某些化合物表现出显着的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.038
• 作为产物：
  描述：

  3-邻-甲苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-phenyl-4-(((3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：衍生自1,2,4-三唑的一些新的曼尼希碱的合成，表征和药理研究

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4 - [（3-取代1 ħ吡唑-4-基）亚甲基氨基] -5-取代的-2 - [（4- methylpiperzine -1-基）甲基] -2- ħ -通过4-（3-取代的-1 H-吡唑-3-基）亚甲基氨基-5-取代的-4 H -1的氨基甲基化合成1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（4），2,4-三唑-3-硫醇（3）与甲醛和N-甲基哌嗪。这些新合成的席夫（Schiff）和曼尼希（Mannich）碱基的特征在于IR，11 H NMR，质谱数据和元素分析。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。发现某些化合物表现出显着的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.038