(Z)-2,3-Dimethoxyacrylsaeure-methylester | 59034-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: (Z)-2,3-Dimethoxyacrylsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (Z)-2,3-dimethoxyprop-2-enoate
• CAS: 59034-36-5
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: ARAAEOVPYNZIKA-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-Dimethoxyacrylsaeure-methylester 、 3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到ethyl 2-amino-5-hydroxy-6-methoxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一种巨环化合物、药物组合物以及其用途

  摘要：

  一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病的药物中的用途。所提供的化合物及其药物组合物具有显著的酪氨酸激酶抑制活性，能克服肿瘤耐药，能够突破血脑屏障，还具有优异的药代动力学性质以及极佳的口服生物利用度，可以以较小的剂量施用，从而可降低患者的治疗成本及可能的毒副作用，因而非常具备应用潜力。

  公开号：

  WO2022171139A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.7%的产率得到(Z)-2,3-Dimethoxyacrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一种4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物的制备方法

  摘要：

  本申请属于药物合成领域，提供了一种4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮化合物的制备方法。该制备方法包括由式b化合物和式f化合物反应得到式c化合物的步骤，与现有技术相比，该制备方法成本低、收率高，并且利于工业化生产。

  公开号：

  CN114751902A

文献信息

• Fluorinated cyclopropenyl methyl ethers. New stable cyclopropenium cations
  作者：Bruce E. Smart

  DOI：10.1021/jo00876a005

  日期：1976.7
• Einfache Synthese von α-substituierten Tetronsäure-Derivaten
  作者：Richard R. Schmidt、Rainer Betz

  DOI：10.1055/s-1982-29928

  日期：——
• SCHMIDT, R. R.;TALBIERSKY, J.;BETZ, R., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2674-2678
  作者：SCHMIDT, R. R.、TALBIERSKY, J.、BETZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, R. R.;BETZ, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 748-750
  作者：SCHMIDT, R. R.、BETZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• ENGLAENDER, F.;VOGT, W.
  作者：ENGLAENDER, F.、VOGT, W.

  DOI：——

  日期：——