1,3-bis(4-cyanophenyl)imidazolium chloride | 1208112-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4-cyanophenyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 4-[3-(4-cyanophenyl)imidazol-3-ium-1-yl]benzonitrile;chloride
• CAS: 1208112-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₄*Cl
• 分子量: 306.754
• InChiKey: JZQHDKBVEANQCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-cyanophenyl)imidazolium chloride 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到1,3-bis(4-carboxyphenyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  锌（II）咪唑二羧酸盐配体金属-有机骨架（MOF）的合成：系MOF的N-杂环碳烯化合物的潜在前体

  摘要：

  从氰基苯胺以高收率合成了两个新的含咪唑鎓盐核的异构二腈配体。已使用氢溴酸将它们转化为相应的二羧酸，或者通过类似的氰基苯胺起始原料，通过两步一锅法直接合成了二羧酸。报告了四种化合物中三种的晶体结构。二元羧酸可能与金属发生两种反应途径，如本工作所述，最初会生成基于金属羧酸盐的金属有机骨架（MOF）或N-杂环卡宾（NHC）金属络合物，以合成含有束缚的MOF NHC复合物。1的反应 3-二（4-羧基苯基）咪唑鎓溴化物与硝酸锌在二甲基甲酰胺（DMF）中的溶液得到包含完整咪唑鎓盐的一维（1D）MOF。由1D项链型聚合物的紧密堆积形成的潜在多孔结构包含由无序DMF溶剂化物分子占据的通道。甲酸根阴离子还桥接一维聚合物中的锌二级结构单元，该结构具有起伏结构，该结构是由二羧酸咪唑鎓配体的U形构象产生的。

  DOI：

  10.1021/ic9021118
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对氨基苯腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis(4-cyanophenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑官能化的阳离子共价三嗪骨架稳定的铜纳米颗粒，可增强CO2的电还原

  摘要：

  目前，使用清洁和可再生电力来高选择性地生产具有长期耐久性的还原型多碳产品，以用于CO 2电还原反应（CO 2 RR）成为一项重大挑战。铜纳米颗粒（Cu NPs）对于CO 2 RR产生多电子转移化学产品（例如乙烯和乙醇）特别有利。然而，用于CO 2 RR的Cu NP通常需要高的超电势才能产生稳定性差的多种电子转移C 2+产物。本文中，咪唑鎓官能化的共价三嗪骨架（ICTF）稳定了铜纳米颗粒（Cu / ICTF），可增强CO 2据报道产生乙烯的RR。阳离子ICTF中的咪唑基不仅可以增强CO 2的捕集能力并降低活化CO 2的能垒，而且原位形成的N-杂环卡宾（NHC）可以稳定Cu NP从而防止其失活。因此，将Cu / ICTF证明了CO的电还原更高的选择性（35％）2对乙烯与乙烯的较大部分的电流密度（4.14毫安厘米-2比未修饰的中性CTF稳定的Cu纳米颗粒（铜/ CTF）与29）乙烯的法拉第效率（FE）％，电流密度为3

  DOI：

  10.1002/cctc.202000387

文献信息

• Integration of metalloporphyrin into cationic covalent triazine frameworks for the synergistically enhanced chemical fixation of CO₂
  作者：Qiu-Jin Wu、Min-Jie Mao、Jian-Xin Chen、Yuan-Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1039/d0cy01636e

  日期：——

  design and preparation of porous catalysts with multiple catalytically active sites for synergistically catalytic conversion of CO2 still remains a challenge. Herein, cobalt porphyrin as a Lewis acidic active site was introduced in imidazolium-functionalized cationic covalent triazine frameworks (denoted as Co-PCCTFs) via copolymerization of cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin (Co-TPPCN)

  具有多个催化活性位点以协同催化转化CO 2的多孔催化剂的设计和制备仍然是一个挑战。本文中，通过5,10,15,20-四（4-氰基苯基）卟啉钴（Co-TPPCN）的共聚，将卟啉钴作为路易斯酸性活性位点引入咪唑鎓官能化的阳离子共价三嗪骨架（表示为Co-PCCTFs）中。）和1,3-双（4-氰基苯基）咪唑鎓氯化物（[BCIM] Cl）。所获得的带有咪唑鎓基团带正电荷的双功能Co-PCCTF具有较高的BET表面积，并显示出足够的CO 2吸收吸收。咪唑鎓部分的亲核卤化物阴离子和钴卟啉路易斯酸位点紧密相邻，因此Co-PCCTF可以协同活化底物和中间体。与从[BCIM] Cl中获得的不含Co 2+的ICTF-400相比，Co-PCCTF 5在温和的条件下，在没有助催化剂的情况下，将CO 2与环氧化物环加成生成环状碳酸酯的活性增强。此外，Co-PCCTF 5具有足够的稳定性，因此可以重复使用5次以上而不会
• Polyoxometalates Immobilized on Covalent Triazine Framework as Efficient Catalysts for Deep Oxidative Desulfurization
  作者：Chengpeng Liu、Zhen Li、Huifang Liu、Jing Dong、Yingnan Chi、Changwen Hu

  DOI：10.1002/cctc.202200021

  日期：2022.6.8

  Herein, Keggin-type H3PMo12O40 (PMo12) has been successfully immobilzed on porous covalent triazine framework (CTF) by a facile electrostatic assembly method. The synthesized PMo12@CTF with evenly dispersed PMo12 active sites, large surface area, and amphiphlic feature shows remarkable desulfuration effeciency and excellent stability in the oxidation of dibenzothiophene in a biphasic system.

  在此，Keggin 型 H 3 PMo 12 O 40 (PMo 12 ) 已通过简便的静电组装方法成功地固定在多孔共价三嗪骨架 (CTF) 上。合成的 PMo 12 @CTF 具有均匀分散的 PMo 12活性位点、大比表面积和两亲性特征，在二苯并噻吩的双相体系氧化中表现出显着的脱硫效率和优异的稳定性。
• Construction of biomass-based amines <i>via</i> Ir-mediated <i>N</i>-alkylation: kinetic analysis
  作者：Meixiang Liang、Zhongmou Xu、Tianhao Zhou、Limin Chen、Jinzhu Chen

  DOI：10.1039/d3gc04747d

  日期：——

  HCOONa can completely shift N-alkylation to the 5a side by significantly reducing activation energy from 55.3 to 46.8 kJ mol−1 in the 4a-to-5a transfer-hydrogenation stage, which leads to a 15-fold increase in the rate constant for 4a hydrogenation at 140 °C. This research study highlights a kinetic understanding of N-alkylation for the construction of biomass-based amines.

  使用由固定在共价三嗪骨架中的Ir络合物组成的非均相催化剂，通过四氢糠胺( 1a )与糠醇( 2a )的N-烷基化获得基于生物质的仲胺( 5a )。机理研究提出了通过三个连续/可逆步骤的借氢路线：2a脱氢以提供糠醛（3a ），糠醛（ 3a ）转化为亚胺（ 4a ），随后通过第一步中形成的氢化铱对4a进行氢化，最终产生5a。动力学分析揭示了2a至3a脱氢的速率决定步骤以及4a至5a转移氢化中存在可逆平衡。然而，额外加载的HCCOONa氢源可以通过在4a -to -5a转移加氢阶段将活化能从55.3显着降低至46.8 kJ mol -1 ，将N-烷基化完全转移到5a侧，这导致15 140 °C 下4a氢化的速率常数增加一倍。这项研究强调了对N-烷基化用于构建生物质胺的动力学理解。