1-phenyl-3-(2-furanyl)-5-(4-methylphenyl)-2-pyrazoline | 1151390-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-furanyl)-5-(4-methylphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 5-(Furan-2-yl)-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole；5-(furan-2-yl)-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1151390-59-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: LBLBVTRAKYBVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-furanyl)-5-(4-methylphenyl)-2-pyrazoline 在 silica supported benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-(furan-2-yl)-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Metal-free oxidative dehydrogenation of imidazolines and pyrazolines using silica-adsorbed peroxymonosulfate under aprotic and almost neutral conditions

  摘要：

  Oxidative dehydrogenation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and 2-substituted imidazolines to their corresponding pyrazoles and imidazoles is carried out effectively by treatment with benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate as an oxidant silica-adsorbed under aprotic and almost neutral conditions.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0112-7
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-phenyl-3-(2-furanyl)-5-(4-methylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  一系列吡唑啉对 6-羟基多巴胺诱导的氧化应激的设计、合成和神经保护作用。

  摘要：

  帕金森病 (PD) 是一种慢性、进行性、与年龄相关的神经退行性疾病，其特征是自由基积累和氧化应激导致中脑多巴胺能神经元丧失。基于2-吡唑啉衍生物的神经保护特性，在目前的工作中，1-(苯基/4-取代苯基)-3-(2-呋喃基/噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉(3a⁻i, 4a ⁻i)是通过查尔酮(1, 2)与合适的盐酸苯肼衍生物环化合成的。使用大鼠嗜铬细胞瘤 (PC-12) Adh 细胞系中的体外 6-羟基多巴胺 (6-OHDA) 诱导的 PD 神经毒性模型研究了所有这些化合物的神经保护作用。此外，所有化合物的一些不同药代动力学参数均通过薛定谔 Maestro 分子建模包的 QikProp 模块进行了计算机预测。与 6-OHDA 阳性对照组（43% 和 42%，分别）。此外，计算机药代动力学结果表明所有化合物均在人类使用的可接受范围内。根据体外和计算机研究，化合物 3h 和 4h 作为潜在的口服

  DOI：

  10.3390/molecules23092151